(3-氟苯基)(2-碘苯基)甲酮 | 890098-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氟苯基)(2-碘苯基)甲酮
• 英文名称: 3-Fluoro-2'-iodobenzophenone
• 英文别名: (3-fluorophenyl)-(2-iodophenyl)methanone
• CAS: 890098-23-4
• 化学式: C₁₃H₈FIO
• 分子量: 326.109
• InChiKey: OERMICLIJXEERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氟苯基)(2-碘苯基)甲酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 六氟异丙醇 、 ammonium acetate 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 methyl 5-(3-fluorophenyl)-2-methyl-5h-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基芳基酮发散合成3-羟基芴和4-氮杂芴衍生物。

  摘要：

  已经开发了3-羟基芴和4-氮杂芴衍生物的发散合成。邻炔基芳基酮被用作与分子碘反应的底物，从而导致常见的中间体茚满酮前体的产生。当反应在不同条件下进行时，该前体可能导致多样化的产物。在碱性条件下，茚满酮中间体被转化为相应的3-羟基芴产物，而在铵盐存在下的反应提供了4-氮杂芴产物。这种发散的方法可以应用到各种各样的基材上，以中等到良好的产率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01825
• 作为产物：
  描述：

  匹伐他汀杂质84 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3-氟苯基)(2-碘苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性合成多取代烯烃的芳基到乙烯基 1,4-镍迁移/还原交叉偶联反应

  摘要：

  首次报道了 1,4-镍从芳基到烯基的迁移过程。这种高度立体选择性迁移过程产生的烯基镍中间体可以与溴化烷烃偶联形成多取代烯烃。该方法为高立体选择性Z / E烯烃的合成提供了一种新的、高效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202304447

文献信息

• Synthesis of Naphtho[2,3-<i>d</i>]oxazoles via Ag(I) Acid-Mediated Oxazole-Benzannulation of <i>ortho</i>-Alkynylamidoarylketones
  作者：Warabhorn Rodphon、Kanokwan Jaithum、Sutida Linkhum、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00940

  日期：2023.3.3

  A cascade oxazole-benzannulation for the synthesis of naphtho[2,3-d]oxazoles has been developed employing ortho-alkynylamidoarylketones as substrates. This procedure provides the advantage of preparing a wide variety of substituents on naphtho[2,3-d]oxazole structures. In addition, o-alkynylamidoarylketones could be prepared from easily accessible and a wide variety of commercially available starting

  使用邻炔基氨基芳基酮作为底物开发了用于合成萘并[2,3- d ]恶唑的级联恶唑-苯并环化反应。该程序提供了在萘并[2,3- d ]恶唑结构上制备各种取代基的优势。此外，o-炔基氨基芳基酮可以从易于获得且种类繁多的市售起始材料制备。因此，该方法是合成具有多种取代基的萘并[2,3- d ]恶唑的明智选择。在这项工作中，证明了 27 个示例以中等到良好的收率提供所需的产品。
• Divergent Synthesis of 3-Hydroxyfluorene and 4-Azafluorene Derivatives from <i>ortho</i>-Alkynylarylketones
  作者：Pavitra Laohapaisan、Pennapa Chuangsoongnern、Jumreang Tummatorn、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01825

  日期：2019.11.15

  divergent synthesis of 3-hydroxyfluorene and 4-azafluorene derivatives has been developed. ortho-Alkynylarylketone was employed as the substrates to react with molecular iodine leading to the generation of a common intermediate, indenone precursor. This precursor could lead to the diversified products when the reaction was carried out under different conditions. The indenone intermediate was converted

  已经开发了3-羟基芴和4-氮杂芴衍生物的发散合成。邻炔基芳基酮被用作与分子碘反应的底物，从而导致常见的中间体茚满酮前体的产生。当反应在不同条件下进行时，该前体可能导致多样化的产物。在碱性条件下，茚满酮中间体被转化为相应的3-羟基芴产物，而在铵盐存在下的反应提供了4-氮杂芴产物。这种发散的方法可以应用到各种各样的基材上，以中等到良好的产率得到相应的产物。
• Aryl‐to‐Vinyl 1,4‐Nickel Migration/Reductive Cross‐Coupling Reaction for the Stereoselective Synthesis of Multisubstituted Olefins
  作者：Cui‐Tian Wang、Peng‐Yu Liang、Ming Li、Bin Wang、Yu‐Zhao Wang、Xue‐Song Li、Wan‐Xu Wei、Xue‐Ya Gou、Ya‐Nan Ding、Zhe Zhang、Yu‐Ke Li、Xue‐Yuan Liu、Yong‐Min Liang

  DOI：10.1002/anie.202304447

  日期：2023.7.10

  The 1,4-nickel migration process from aryl to alkenyl groups is now reported for the first time. The alkenyl nickel intermediates generated by this highly stereoselective migration process can be coupled with brominated alkanes to form multisubstituted olefins. The current method provides a new and efficient approach for the synthesis of Z/E olefins with high stereoselectivity.

  首次报道了 1,4-镍从芳基到烯基的迁移过程。这种高度立体选择性迁移过程产生的烯基镍中间体可以与溴化烷烃偶联形成多取代烯烃。该方法为高立体选择性Z / E烯烃的合成提供了一种新的、高效的方法。