(3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)三苯基溴 | 42116-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)三苯基溴
• 英文名称: (3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl-3-phthalidyl phosphonium bromide；(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)(triphenyl)phosphonium bromide；(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 42116-86-9
• 化学式: Br*C₂₆H₂₀O₂P
• 分子量: 475.321
• InChiKey: FMQQOMXEFURVKJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)三苯基溴 在 manganese triacetate 、 乙醇锂 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[1,3-dioxo-2-(2-phenylethyl)inden-2-yl]-2-(2-phenylethyl)indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  软碳中心或烯醇盐使用乙酸锰（III）的分子内芳基化：对Fredericamycin A的螺结构的研究

  摘要：

  使用Mn（OAc）3将环状β-二酮进行分子内芳基化用于Fredericamycin A中螺环结构的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93776-1
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)三苯基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明提供了新型聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善PARP介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本文描述的化合物对于治疗乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、胰腺癌和胃癌是有用的。

  公开号：

  WO2021220120A1

文献信息

• Structure-activity relationships (SAR) and structure-kinetic relationships (SKR) of sulphone-based CRTh2 antagonists
  作者：Maria Antonia Buil、Marta Calbet、Marcos Castillo、Jordi Castro、Cristina Esteve、Manel Ferrer、Pilar Forns、Jacob González、Sara López、Richard S. Roberts、Sara Sevilla、Bernat Vidal、Laura Vidal、Pere Vilaseca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.023

  日期：2016.5

  Monocyclic and bicyclic ring systems were investigated as the “core” section of a series of diphenylsulphone-containing acetic acid CRTh2 receptor antagonists. A range of potencies were observed and single-digit nanomolar potencies were obtained in both the monocyclic and bicyclic cores. Residence times for the monocyclic compounds were very short. Some of the bicyclic cores displayed better residence

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。
• Discovery and Optimization of Orally Bioavailable Phthalazone and Cinnolone Carboxylic Acid Derivatives as S1P2 Antagonists against Fibrotic Diseases
  作者：Oscar Mammoliti、Koen Jansen、Sandy El Bkassiny、Adeline Palisse、Nicolas Triballeau、Denis Bucher、Brigitte Allart、Alex Jaunet、Giovanni Tricarico、Maxim De Wachter、Christel Menet、Javier Blanc、Vatroslav Letfus、Renata Rupčić、Mario Šmehil、Tanja Poljak、Beatrice Coornaert、Kathleen Sonck、Inge Duys、Ludovic Waeckel、Lola Lecru、Florence Marsais、Catherine Jagerschmidt、Marielle Auberval、Philippe Pujuguet、Line Oste、Monica Borgonovi、Emanuelle Wakselman、Thierry Christophe、Nicolas Houvenaghel、Mia Jans、Bertrand Heckmann、Laurent Sanière、Reginald Brys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01066

  日期：2021.10.14

  effective agents against fibrotic diseases. Our compound collection was mined for molecules possessing substructure features associated with S1P2 activity. The weakly potent indole hit 6 evolved into a potent phthalazone series, bearing a carboxylic acid, with the aid of a homology model. Suboptimal pharmacokinetics of a benzimidazole subseries were improved by modifications targeting potential interactions

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病。目前的治疗只能减缓疾病进展，使新的治疗策略引人注目。越来越多的证据表明，S1P2 拮抗剂可能是对抗纤维化疾病的有效药物。我们的化合物集合被挖掘为具有与 S1P2 活性相关的亚结构特征的分子。弱效吲哚命中6在同源模型的帮助下，演变成一个有效的酞酮系列，带有一个羧酸。基于扩展清除分类系统 (ECCS) 的概念，通过针对与转运蛋白的潜在相互作用的修饰，改善了苯并咪唑子系列的次优药代动力学。作为化学赋能策略的一部分，脚手架跳跃允许快速探索与羧酸相邻的位置。化合物38具有良好的药代动力学和体外效力，在治疗环境中的三种不同的纤维化疾病体内小鼠模型中以 10 mg/kg BID 有效。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019007696A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) Wherein R1, R2, L, A1, A2, A3, Cy and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to antagonists compounds of sphingosine 1-phosphate (SIP) receptor, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• 1H and13C NMR study of stereoisomers of 3-(arylpropenylidene)isobenzofuran-1(3H)-ones
  作者：Nikolay N. Sveshnikov、Victor I. Nikulin

  DOI：10.1002/mrc.1260330912

  日期：1995.9

  A study of the 1H and 13C NMR spectra of a series of E,E‐ and Z,E‐isomers of 3‐(arylpropenylidene)isobenzofuran‐1 (3H)‐ones [1a–d and 2a–d, respectively] was carried out. The E,E‐ and Z,E‐isomers 1a–d and 2a–d were recognized by the local anisotropy effect of the double and triple bonds of the substituents experienced by H‐4 in E,E‐isomers; in Z,E‐isomers; in contrast to their E,E‐analogues, upfield

  对 3-(芳基亚丙烯基)异苯并呋喃-1 (3H)-酮 [分别为 1a-d 和 2a-d] 的一系列 E,E-和 Z,E-异构体的 1H 和 13C NMR 谱进行了研究出去。E,E-和Z,E-异构体1a-d 和2a-d 通过E,E-异构体中H-4 所经历的取代基的双键和三键的局部各向异性效应得到识别；Z,E-异构体；与它们的 E、E 类似物相比，由于 HH γ-顺式效应，观察到 C-4 和 C-8 的高场位移。
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2022090938A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP- ribose) polymerase (PARP) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP. (I)

  本发明提供了式(I)的化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在涉及PARP的疾病或疾病改善方法中的治疗、预防和/或缓解中的应用。 (I)