(3-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 179898-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (3-Amino-2-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (3-amino-2-methylphenyl)carbamate；tert-butyl N-(3-amino-2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 179898-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: JNBGTBRWZRCMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 对叔丁基邻苯二酚 、 氢碘酸 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1,6,8,8,10-Pentamethyl-4-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1，2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉衍生的一系列新型非甾体，外周选择性雄激素受体拮抗剂的合成及生物活性。

  摘要：

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。

  DOI：

  10.1021/jm970699s
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-氨基-2-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  1，2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉衍生的一系列新型非甾体，外周选择性雄激素受体拮抗剂的合成及生物活性。

  摘要：

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。

  DOI：

  10.1021/jm970699s

文献信息

• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20100069379A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于调节由AR和PR介导的过程。更具体地说，本发明涉及非类固醇化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供制备这些化合物和药物组合物的方法，以及用于它们的合成的关键中间体。
• US7696246B2
  申请人：——

  公开号：US7696246B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• Synthesis and Biological Activity of a Novel Series of Nonsteroidal, Peripherally Selective Androgen Receptor Antagonists Derived from 1,2-Dihydropyridono[5,6-<i>g</i>]quinolines
  作者：Lawrence G. Hamann、Robert I. Higuchi、Lin Zhi、James P. Edwards、Xiao-Ning Wang、Keith B. Marschke、James W. Kong、Luc J. Farmer、Todd K. Jones

  DOI：10.1021/jm970699s

  日期：1998.2.1

  cotransfection assays with human androgen receptor (hAR). This series of AR antagonists is structurally characterized by a linear tricyclic 1,2-dihydropyridono[5,6-g]quinoline core. Analogues inhibit AR-mediated reporter gene expression and bind to AR as potently as or better than any known AR antagonists. Several analogues also showed excellent in vivo activity in classic rodent models of AR antagonism, inhibiting

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。