(3-氯-2-吗啉-4-基苯)胺 | 58785-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (3-氯-2-吗啉-4-基苯)胺
• 中文别名: 3-氯-2-吗啉-4-苯胺
• 英文名称: 3-chloro-2-(morpholin-4-yl)aniline
• 英文别名: 3-chloro-2-morpholin-4-yl-aniline；3-chloro-2-(4-morpholinyl)aniline；3-Chlor-2-morpholinoanilin；3-Chloro-2-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 58785-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD03821863
• 分子量: 212.679
• InChiKey: LEQGHOHIHNAMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-2-吗啉-4-基苯)胺 以 联苯 为溶剂， 生成 7-chloro-8-morpholin-4-yl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suschitzky,H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2409 - 2413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,3-二氯硝基苯 生成 (3-氯-2-吗啉-4-基苯)胺
  参考文献：
  名称：

  Suschitzky,H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2409 - 2413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125103A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein: A represents an aryl, heteroaryl or heterocyclyl group; and any ring or ring system of said aryl or heteroaryl is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of halogen, C1-6 alkyl, -CF3, - OCF3, cyano, C1-6 alkoxy, -NR10R11, -X-aryl, -X-heteroaryl and -X-heterocyclyl; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent hydrogen, fluorine, chlorine, -CF3, cyano or C1-6 alkyl, such that at least one of R1, R2, R3, R4 and R5 is other than hydrogen; R6, R7, R8, R9, R10 and R11 independently represent hydrogen or C1-6 alkyl; X represents a linker selected from a bond, -(CH2)n- and -O-(CH2)n-; and n represents an integer from 1 to 3. The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor ("P2X7 receptor antagonists").

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。
• A palladium-catalyzed dehydrative <i>N</i>-benzylation/C–H benzylation cascade of 2-morpholinoanilines on water
  作者：Hidemasa Hikawa、Risa Ichinose、Shoko Kikkawa、Isao Azumaya

  DOI：10.1039/c7gc03780e

  日期：——

  A strategy for the palladium-catalyzed dehydrative tandem benzylation of 2-morpholinoanilines with benzyl alcohols has been developed. This cascade reaction is devised as a straightforward and efficient synthetic route for N-(1,2-diphenylethyl)-2-morpholinoanilines in moderate to good yields (50–81%). The dehydrative sp3 C–H bond benzylation proceeds chemoselectively at the benzylic position of N-

  已经开发了用苯甲醇钯催化2-吗啉代苯胺的脱水串联苄基化的策略。该级联反应被设计为N-（1,2-二苯乙基）-2-吗啉代苯胺的简单有效的合成途径，产率中等至良好（50-81％）。脱水的sp 3 C–H键苄基化反应在N-苄基-2-吗啉代苯胺的苄基位置发生化学选择性，形成一个新的C（sp 3）–C（sp 3）键。KIE实验表明，CH键的活化参与了速率确定步骤（KIE = 2.7）。Hammett对2-吗啉代苯胺的研究得出负ρ值，表明在过渡态中存在正电荷的积累。可以在温和的反应条件下实现“水上”方案，该方案以水作为唯一的副产物提供相应的所需产品，而无需在原子经济过程中使用碱或其他添加剂。
• SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J.; WHITTAKER R. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 23, 2409-2413
  作者：SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.、 WHITTAKER R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Suschitzky,H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2409 - 2413
  作者：Suschitzky,H. et al.

  DOI：——

  日期：——