(3-氯-4-硝基苯基)甲基丙二酸二乙酯 | 26039-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯-4-硝基苯基)甲基丙二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl 2-(3-chloro-4-nitrophenyl)-2-methylmalonate
• 英文别名: diethyl (3-chloro-4-nitrophenyl)methylmalonate；diethyl α-methyl-α-(3-chloro-4-nitrophenyl)-malonate；Propanedioic acid, 2-(3-chloro-4-nitrophenyl)-2-methyl-, 1,3-diethyl ester；diethyl 2-(3-chloro-4-nitrophenyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 26039-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₆
• 分子量: 329.737
• InChiKey: UCPDPMHNVNYSTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-140 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-4-硝基苯基)甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (±)-2-(3-chloro-4-nitrophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2。[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸。

  摘要：

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00356a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟硝基苯 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到(3-氯-4-硝基苯基)甲基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] CDK2抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本公开提供了CDK2抑制剂及其制备方法。具体而言，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐、互变异构体，其中各基团如本公开定义。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。

  公开号：

  WO2022135442A1

文献信息

• Preparation and Biological Activity of 2-(4-(Thiazol-2-yl)phenyl)propionic Acid Derivatives Inhibiting Cyclooxygenase.
  作者：Youichiro NAITO、Tomokazu GOTO、Fumihiko AKAHOSHI、Shiniciro ONO、Haruko YOSHITOMI、Tadashi OKANO、Naoki SUGIYAMA、Shunichi ABE、Syuichi HANADA、Mitsuru HIRATA、Masahiro WATANABE、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA、Toshio FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.39.2323

  日期：——

  A series of 2-[4-(thiazol-2-yl)phenyl]propionic acids substituted at various positions were prepared by the reaction of diethyl 2-methyl-2-(4-thiocarbamoylphenyl)malonates with alpha-bromoaldehyde diethyl acetals or alpha-haloketones followed by hydrolysis of esters. The inhibition of prostaglandin H synthetase (cyclooxygenase) was assayed by use of an enzyme preparation from guinea pig polymorphonuclear

  通过使2-甲基-2-（4-硫代氨基甲酰基苯基）丙二酸二乙酯与α-溴醛二乙缩醛或α反应制备一系列在各个位置取代的2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸。 -卤代酮，然后酯水解。通过使用来自豚鼠多形核白细胞的酶制剂测定前列腺素H合成酶（环加氧酶）的抑制作用。这些化合物的结构活性关系的研究表明，苯环3位（R1）处的卤素和噻唑环4位（R2）和/或5位（R3）处的甲基被卤素取代是有利的抑制活性。在R2位带有大的烷基或极性官能团的化合物是弱抑制剂。测试了有效的环氧合酶抑制剂减轻角叉菜胶诱导的大鼠爪炎症的能力。这些衍生物由于对环加氧酶的强抑制作用而具有很强的抗炎活性，除了一些例外，包括那些在R1处带有硫代甲基的衍生物。
• Tertiary aminoacids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04163788A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  New .alpha.-(cyclic tert. aminophenyl)-aliphatic acids, e.g. those of the formula ##STR1## R.sub.1 =H or alkyl, Ph=a phenylene radical R.sub.2 =H, alk(en)yl, cycloalk(en)yl or cycloalk(en)yl-alkyl ##STR2## =bicyclic alkenyleneimino with 1-3 double bonds AND FUNCTIONAL DERIVATIVES THEREOF, ARE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS.

  新的α-(环状叔胺基苯基)-脂肪酸，例如公式所示的那些：##STR1##其中，R.sub.1 = H或烷基，Ph为苯基基团，R.sub.2 = H、烷基、烯丙基、环烷基或环烷基-烷基，##STR2##=双键数为1-3的双环烯基亚胺及其功能衍生物，是抗炎药物。
• Tertiary aminoacids in the treatment of pain
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04337264A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  New .alpha.-(cyclic tert. aminophenyl)-aliphatic acids, e.g. those of the formula ##STR1## and functional derivatives thereof, are anti-inflammatory agents.

  新的.alpha.-(环式叔胺基苯基)-脂肪酸，例如公式##STR1##及其功能衍生物，均为抗炎药物。
• Preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo-[b,f]thiepin-2-yl)
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US06111115A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A process for preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid (i.e., Zaltoprofen) is performed by subjecting 2-(4-amino-3-carboxy-methylphenyl)propionic acid or its salt to diazotization and subsequent reaction with thiophenol to produce 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid or its salt, and subjecting the product to cyclization reaction. Other related processes and related compounds are also disclosed.

  制备2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻吩-2-基)丙酸（即扎尔托普罗芬）的方法是将2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐经过重氮化反应，随后与硫酚反应，生成2-(3-羧甲基-4-苯基硫代苯基)丙酸或其盐，并将产物进行环化反应。此外，还公开了其他相关的方法和化合物。
• PROCESS FOR PREPARING 2-(10,11-DIHYDRO-10-OXODIBENZO b,f]THIEPIN-2-YL)PROPIONIC ACID AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0922704A1

  公开（公告）日：1999-06-16

  A process for preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid (i.e., Zaltoprofen) is performed by subjecting 2-(4-amino-3-carboxymethylphenyl)propionic acid or its salt to diazotization and subsequent reaction with thiophenol to produce 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid or its salt, and subjecting the product to cyclization reaction. Other related processes and related compounds are also disclosed.

  一种制备 2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]硫杂卓-2-基)丙酸（即扎托布洛芬）的工艺是将 2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐进行重氮化，然后与噻吩酚反应生成 2-(3-羧甲基-4-苯基噻吩基)丙酸或其盐，再将产物进行环化反应。还公开了其他相关工艺和相关化合物。