(3-氯苯基)(4-甲氧基-3-硝基苯基)甲基环己醇 | 66938-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯苯基)(4-甲氧基-3-硝基苯基)甲基环己醇
• 英文名称: 3-chloro-3'-nitro-4'-methoxybenzophenone
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)-(4-methoxy-3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 66938-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• mdl: MFCD00143112
• 分子量: 291.691
• InChiKey: BBKNLCMVMVDRJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-114 °C
• 沸点：
  310 °C
• 密度：
  1.3291 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯苯基)(4-甲氧基-3-硝基苯基)甲基环己醇 在 platinum on activated charcoal 噻吩 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(3-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of LIAZALTM, a retinoic acid metabolism blocking agent (ramba) with potential clinical applications in oncology and dermatology

  摘要：

  The synthesis of LIAZAL(TM) (compound 9, R085246) is described. LLAZAL(TM) inhibits all-trans-retinoic acid metabolism and thereby exerts retinoid-like effects in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00004-3
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯苯基)-(4-甲氧基苯基)-甲酮 在 硝酸 作用下， 反应 0.75h， 以87%的产率得到(3-氯苯基)(4-甲氧基-3-硝基苯基)甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of LIAZALTM, a retinoic acid metabolism blocking agent (ramba) with potential clinical applications in oncology and dermatology

  摘要：

  The synthesis of LIAZAL(TM) (compound 9, R085246) is described. LLAZAL(TM) inhibits all-trans-retinoic acid metabolism and thereby exerts retinoid-like effects in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00004-3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Chlor-3'-nitro-4'methoxybenzophenon
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0769488A3

  公开（公告）日：1997-07-16

  3-Chlor-3'-nitro-4'-methoxybenzophenon mit wesentlich geringeren Gehalten an Dinitroderivaten als bisher wird erhalten, wenn man 3-Chlor-4'-methoxybenzophenon in 65 bis 85 gew.-%ige Schwefelsäure mit Salpetersäure bei Temperaturen im Bereich von -20 bis +60°C nitriert.

  将 3-氯-4'-甲氧基二苯甲酮在 65 至 85 wt.%的硫酸中与硝酸在 -20 至 +60°C 的温度范围内进行硝化，可得到 3-氯-3'-硝基-4'-甲氧基二苯甲酮，其二硝基衍生物的含量比以前低得多。
• Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594
  作者：Raeymackers、Van Gelder、Roevens、Janssen

  DOI：——

  日期：——
• US5741936A
  申请人：——

  公开号：US5741936A

  公开（公告）日：1998-04-21