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(3-氯苯基)丙-2-烯酸酯 | 37442-58-3

中文名称
(3-氯苯基)丙-2-烯酸酯
中文别名
——
英文名称
3-chlorophenyl acrylate
英文别名
(3-chlorophenyl) prop-2-enoate
(3-氯苯基)丙-2-烯酸酯化学式
CAS
37442-58-3
化学式
C9H7ClO2
mdl
——
分子量
182.606
InChiKey
QGLITNZASFCEKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    272.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:693a2ca68ef9ea0743f4245860252da2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氯苯基)丙-2-烯酸酯 在 sodium decatungstate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3-氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    5-铵-4,4-二甲基戊酰基 (Amv) 基团:通过十钨酸盐催化的 C(sp3)−H 加成和碱基触发环化去除丙烯酰基生成
    摘要:
    开发了一种新型酰基:5-铵-4,4-二甲基戊酰基(Amv)基团。Amv基团是在紫外光照射下,十钨酸催化i -BuNH 2 ⋅HCl的C(sp 3 )−H键加成,丙烯酰基转化而产生的,可以通过碱处理除去。基于该方法,证明了在另一个乙酰基或苯甲酰基存在的情况下通过Amv基团选择性去除丙烯酰基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202301015
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯酚丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (3-氯苯基)丙-2-烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    酸和碱转换的钯催化的γ-C(sp 3)–H新戊胺的烷基化和烯基化
    摘要:
    远程未活化C(sp 3)–H的功能化和反应选择性是过渡金属催化系统开发的核心追求。在本文中,我们报道了Pd催化的γ-C(sp 3)–H-选择性烷基化和烯基化反应,其中可移动的7-氮杂吲哚为指导基团。发现在相同的单一底物上,否则在相同的反应条件下,酸和碱分别是选择性烷基化和烯基化的决定性调节剂。各种丙烯酸酯都适合形成C(sp 3)–C(sp 3)和C(sp 3)–C(sp 2)债券。烯基化方案可以进一步扩展至具有天然产物单元和α,β-不饱和酮的丙烯酸酯。烷基化和烯基化产物的初步合成操作证明了该策略在结构上多样化的脂族链延伸和官能化方面的潜力。机理实验研究表明,酸性和碱性催化转化共有相同的六元二聚体palladacycle。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00903
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文献信息

  • How Much Does the Hybridization of a Carbon Atom Affect the Transmission of the Substituent Effect on the Chemical Shift?
    作者:Eun Jeong Jeong、In-Sook Han Lee
    DOI:10.1002/bkcs.10067
    日期:2015.1
    systematically examined to find out the substituent effect on the chemical shift. The values of the chemical shift of the carbonyl carbon showed an inverse correlation with the Hammett σ values, and the magnitude of the slope was the largest with the propiolates. The α carbons of acrylates and propiolates also showed an inverse correlation with much smaller values of the slopes than those of the carbonyl carbons;
    1 H和13系统检查了丙酸丙烯酸丙酸的芳基酯的13 C NMR光谱,以了解取代基对化学位移的影响。羰基碳的化学位移值与Hammettσ值呈反比关系,且斜率的大小与丙酸酯的比值最大。丙烯酸酯和丙酸酯的α碳也显示出负相关,其斜率值比羰基碳小得多。但是那些丙酸的人绝对没有关联。但是,丙烯酸酯和丙酸酯的β碳与较大的斜率值呈正相关。斜率的符号和大小可以通过取代基电子效应通过键和空间的传递来理解。苯环的13 C化学位移值。
  • Biofilm Resistant Polymer Materials
    申请人:Cavitt T. Brian
    公开号:US20090304621A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to compounds and materials that reduce the accumulation of microorganisms on a surface by interfering with the attachment of the organisms to the surface. The compounds and materials of the present invention are thus useful in preventing the formation of biofilms. The compounds of the present invention may be either adhered to a surface or integrated within a polymer. Surfaces coated by the present invention are resistant to biofilm formation, in part due to the smoothness of the surface coated with the present invention.
    本发明涉及一种化合物和材料,通过干扰微生物附着在表面上的过程来减少微生物在表面上的积累。因此,本发明的化合物和材料可用于预防生物膜的形成。本发明的化合物可以附着在表面上或集成在聚合物中。本发明涂覆的表面由于表面光滑而对生物膜形成具有抗性。
  • Rh(III)-catalyzed regioselective versatile indole derivatization: delivering potential of rare β-(1H-Indol-2-yl)-β-amino acids in one pot
    作者:Shuaizhong Zhang、Jinquan Zhang、Hongbin Zou
    DOI:10.1039/d3cc01289a
    日期:——

    Rh-catalyzed selective C–H functionalization of indole with two transformation routes were developed: an alkenylation–annulation with addition of KHSO4 and alkenylation–elimination in the presence of CsOAc to the corresponding products, respectively....

    Rh催化剂选择性地对吲哚进行C-H官能团化反应,有两种转化途径:分别是加入KHSO4的烯丙基化-环化反应和在CsOAc存在下的烯丙基化-消除反应,得到相应的产物。
  • Coating compositions for preventing adhesion of aquatic organisms
    申请人:KANSAI PAINT CO. LTD.
    公开号:EP0327021A2
    公开(公告)日:1989-08-09
    Disclosed is a coating composition for preventing adhesion of aquatic organisms, the composition containing as a vehicle component a copolymer prepared by copolymerizing about 5 to about 85% by weight of (A) a monohydric and/or polyhydric phenol ester of acrylic or methacrylic acid; about 15 to about 75% by weight of (B) an ethylenically unsaturated monomer having a soluble parameter of about 8.0 to about 9.5 and a glass transition temperature of about 0°C or higher; and about 0 to about 50% by weight of (C) a water-soluble, ethylenically unsaturated monomer containing carboxyl group or amino group, based on the total monomer components.
    公开了一种用于防止生物粘附的涂层组合物,该组合物含有作为载体组分的共聚物,该共聚物是通过共聚以下物质制备的:(A)丙烯酸甲基丙烯酸的单和/或多苯酚酯,约5%至约85%(重量);(B)乙烯基不饱和单体,约15%至约75%(重量),该乙烯基不饱和单体具有约8.0至约9.5和玻璃化温度约为0℃或更高的乙烯基不饱和单体;以及以单体总组分为基准,约0至约50%(重量)的(C)含羧基或基的溶性乙烯基不饱和单体。
  • Method of manufacturing a heat-shrink elastomeric element
    申请人:Halliburton Energy Services, Inc.
    公开号:US11065807B2
    公开(公告)日:2021-07-20
    Provided are methods and systems for manufacturing and using heat-shrink elastomeric. An example method of manufacturing a heat-shrink elastomeric element comprises providing a thermoplastic elastomeric element having a first shape; modifying the thermoplastic elastomeric element to produce a thermoset elastomeric element having the first shape; heating the thermoset elastomeric element to a temperature of at least the glass transition temperature of the thermoset elastomeric element; adjusting the first shape of the thermoset elastomeric element to produce a second shape with at least one dimension greater than that of the first shape; and cooling the thermoset elastomeric element to a temperature below that of the glass transition temperature of the thermoset elastomeric element to produce the heat-shrink elastomeric element.
    本发明提供了制造和使用热缩弹性体的方法和系统。制造热缩弹性体元件的一种示例方法包括:提供具有第一形状的热塑性弹性体元件;对热塑性弹性体元件进行改性,以制造具有第一形状的热固性弹性体元件;将热固性弹性体元件加热到至少为热固性弹性体元件玻璃化转变温度的温度;调整热固性弹性元件的第一形状,以产生第二形状,其至少一个尺寸大于第一形状的尺寸;以及将热固性弹性元件冷却到低于热固性弹性元件玻璃化温度的温度,以产生热缩弹性元件。
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