(3-溴-2-溴甲基丙基)苯 | 35694-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-2-溴甲基丙基)苯
• 英文名称: 2-Benzyl-1,3-dibrom-propan
• 英文别名: 1,3-Dibromo-2-benzylpropane；[3-bromo-2-(bromomethyl)propyl]benzene
• CAS: 35694-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: XFUUFBLWGWFPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-2-溴甲基丙基)苯 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘丙基自由基的均相取代反应形成环丙烷的制备和速率研究

  摘要：

  用氢化锡还原2-取代的1，3-二碘丙烷衍生物，得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生，所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01144-2
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-溴-2-溴甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘丙基自由基的均相取代反应形成环丙烷的制备和速率研究

  摘要：

  用氢化锡还原2-取代的1，3-二碘丙烷衍生物，得到取代的环丙烷。该反应通过3-碘丙基的均质取代而发生，所述3-碘丙基在80℃下具有约5×10 5 s -1的速率常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01144-2

文献信息

• A new synthesis of cyclopentanones by the ring expansion of 1-acyl-1-[p-tolyl(or methyl)thio]cyclobutanes
  作者：Katsuyuki Ogura、Mitsuo Yamashita、Junko Onozuka、Gen-ichi Tushihashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81332-5

  日期：1983.1

  A new ring expansion of 1-acyl-1-[p-tolyl(or methyl)thio]cyclobutanes to give 2-[p-tolyl(or methyl)thio]cyclopentanones and its application to the synthesis of 2-, 2,4-, or 2,5-substituted cyclopentanones were studied.

  1-酰基-1- [对甲苯基（或甲基）硫代]环丁烷的新环扩环生成2- [对甲苯基（或甲基）硫代]环戊烷及其在合成2-，2,4中的应用研究了-或2,5-取代的环戊酮。
• A Versatile Synthesis of Four-, Five-, and Six-membered Cyclic Ketones Using Methyl Methylthiomethyl Sulfoxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Mitsuo Yamashita、Michiyo Suzuki、Shigeko Furukawa、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1637

  日期：1984.6

  in the presence of a base (n-BuLi or KH) gave three-, four-, five-, and six-membered 1-methylsulfinyl-1-methylthiocycloalkanes. These cyclization products were easily converted to the corresponding ketones by acid hydrolysis except 1-methylsulfinyl-1-methylthiocyclopropane which afforded a complicated mixture. The combination of the cyclization with the acid hydrolysis thus provides a new method for

  在碱（n-BuLi 或 KH）存在下，1,n-二卤代[或双（甲苯磺酰氧基）]烷烃与甲基甲硫基甲基亚砜的环化得到三、四、五和六元 1-甲基亚磺酰基- 1-甲硫基环烷烃。这些环化产物很容易通过酸水解转化为相应的酮，除了 1-甲基亚磺酰基-1-甲硫基环丙烷提供复杂的混合物。因此，环化与酸水解的结合提供了合成四元、五元和六元环烷酮的新方法。描述了几种代表性的制备，例如取代的环丁酮、3-环戊烯酮和四氢-4-吡喃酮的制备。
• Cyclic ketone mercaptal S-oxides
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04020171A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Novel cyclic ketone mercaptal S-oxides and a process for preparing these compounds which comprises reacting formaldehyde mercaptal S-oxides with specific difunctional compounds.

  小说环状酮巯基硫醇氧化物及其制备方法，包括将甲醛巯基硫醇氧化物与特定的双官能团化合物反应。
• Nickel-Catalyzed 8-Aminoquinoline Directed Reductive Dialkylcyclization/Homodialkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Lingyi Lu、Jing Sui、Shanshan Huang、Biao Xiong、Xiaobao Zeng、Xiaodong Qiu、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02955

  日期：2023.11.3

  dialkylation of alkene is an efficient protocol for constructing useful chemicals, but challenges remain in the unrestricted application of alkylating reagents. Alkyl bromide belongs to the easy-to-access and operable alkyl electrophiles that can be used in reductive coupling with alkenes. Here, we reported convenient strategies for dialkylcyclization and homodialkylation of unactivated β,γ- and γ,δ-unsaturated

  烯烃的化学和区域选择性二烷基化是构建有用化学品的有效方案，但烷基化试剂的不受限制的应用仍然存在挑战。烷基溴属于易于获取和操作的烷基亲电子试剂，可用于与烯烃进行还原偶联。在这里，我们报道了在镍催化还原条件下用1,3-二溴烷烃或伯烷基溴对未活化的β,γ-和γ,δ-不饱和烯基酰胺进行二烷基环化和均二烷基化的便捷策略，该策略表现出高区域选择性和官能团耐受性。
• 2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonate derivatives, the process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：EP0173041A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R' and R2 are defined in Claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2.

  式（I）的 2-取代-1,3-亚丙基二膦酸盐，其中 A、R'和 R2 在权利要求 1 中定义，是具有治疗活性的化合物，即用于治疗心血管疾病。 它们可以通过膦化剂与 1，3-二溴丙烷或 1，3-丙二醇在第 2 位被取代的二对甲苯磺酸盐反应制备。