(3-溴-5-氯吡啶-2-基)甲醇 | 1227599-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-溴-5-氯吡啶-2-基)甲醇
• 英文名称: (3-bromo-5-chloropyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-Bromo-5-chloropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1227599-26-9
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: RPAYTSWGANTCGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-5-氯吡啶-2-基)甲醇 在 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 tert-butyl (R,Z)-5-((tert-butylsulfinyl)imino)-3-chloro-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4’-piperidine]-1‘-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020201991A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020201991A5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡啶甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 16.5h， 以88%的产率得到(3-溴-5-氯吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2020201991A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020201991A5

文献信息

• PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP4227307A1

  公开（公告）日：2023-08-16

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.

  本文提供了化合物及其药物组合物，用于调节SHP2，并在治疗疾病方面的应用。
• Preparation of 1,5-Dihydropyrazolo[3′,4′:5,6]pyrano[3,4-<i>b</i>]pyridines via a Microwave-Assisted, Palladium-Catalyzed Regioselective C–H Heteroarylation of Electron-Rich Pyrazoles
  作者：Aaron T. Garrison、Elizabeth S. Childress、Dexter C. Davis、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00144

  日期：2019.5.3

  Here we report the first synthesis of a family of novel heterocyclic compounds based on a 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. In the course of our drug discovery programs, we had need to access the previously unknown 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. Initial attempts required long reaction times, which led to degradation and side products. Reaction optimization identified a Pd-catalyzed, microwave-assisted C-H heteroarylation protocol for the rapid, general, and high yielding synthesis of this tricyclic core (as well as related analogs) suitable to drive optimization efforts.
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3947367A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020201991A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SHP2
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023114954A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.