(3-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 | 317358-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-bromobenzyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-bromo-benzyl)-N-methylcarbamate；tert-Butyl 3-bromobenzyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(3-bromophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 317358-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: DJNHISMHPSMPBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-甲基-3-溴苄胺
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compound activators of PPARy-type receptors

  摘要：

  这项发明涉及与下面的一般公式（I）相对应的新型双芳香化合物：1，以及制备它们的方法和它们在用于人类或兽医医学（在皮肤病学领域，以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US20040039038A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄基氨基甲酸叔丁酯 生成 (3-溴苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compound activators of PPARy-type receptors

  摘要：

  这项发明涉及与下面的一般公式（I）相对应的新型双芳香化合物：1，以及制备它们的方法和它们在用于人类或兽医医学（在皮肤病学领域，以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US20040039038A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143399A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I): wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式(I)：其中变量如本文所定义。
• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Synthesis and structure activity relationships of glycine amide derivatives as novel Vascular Adhesion Protein-1 inhibitors
  作者：Susumu Yamaki、Daisuke Suzuki、Jiro Fujiyasu、Masahiro Neya、Akira Nagashima、Mitsuhiro Kondo、Takafumi Akabane、Keitaro Kadono、Ayako Moritomo、Kosei Yoshihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.025

  日期：2017.1

  microvascular complication. We identified glycine amide derivative 3 as a novel structure with moderate VAP-1 inhibitory activity. Structure-activity relationship studies of glycine amide derivatives revealed that the tertiary amide moiety is important for stability in rat blood and that the position of substituents on the left phenyl ring plays an important role in VAP-1 inhibitory activity. We also found

  血管粘附蛋白1（VAP-1）是治疗包括糖尿病微血管并发症在内的多种炎症相关疾病的有前途的治疗靶标。我们确定甘氨酸酰胺衍生物3为具有中等VAP-1抑制活性的新型结构。甘氨酸酰胺衍生物的结构活性关系研究表明，叔酰胺部分对于大鼠血液的稳定性很重要，左苯环上取代基的位置在VAP-1抑制活性中起重要作用。我们还发现低TPSA值和弱碱性对于甘氨酸酰胺衍生物的高PAMPA值都很重要。这些发现导致鉴定出具有增强的VAP-1抑制活性的一系列口服活性化合物。在这些化合物中，4g表现出最有效的离体功效，
• Biaromatic ligand activators of PPARgamma receptors
  申请人：——

  公开号：US20030134885A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Novel pharmaceutical/cosmetic compositions contain at least one biaromatic ligand activator of a PPAR&ggr; receptor, such biaromatic ligand having the structural formula (I): 1 and are well suited, inter alia, for regulating and/or restoring skin lipid metabolism, for treating a wide variety of dermatological afflictions, and for preventing and/or treating the signs of aging and/or dry skin.

  新型的制药/化妆品组合物至少包含一种PPAR&ggr;受体的双芳香配体激活剂，该双芳香配体具有结构式(I):1，并且非常适合调节和/或恢复皮肤脂质代谢，治疗各种皮肤病症，以及预防和/或治疗衰老和/或干燥皮肤的迹象。