(3-溴苄基)丙基-1-胺 | 90389-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苄基)丙基-1-胺
• 中文别名: (3-溴苄基)丙基氨基1HCL
• 英文名称: N-(3-bromobenzyl)propylamine
• 英文别名: (3-bromo benzyl)propylamine；Benzenemethanamine, 3-bromo-N-propyl-；N-[(3-bromophenyl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 90389-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• mdl: MFCD04522794
• 分子量: 228.132
• InChiKey: NNTZFDZBCNIHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (3-溴苄基)丙基-1-胺 生成 N-(3-bromo benzyl)-N-propylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic compound activators of PPARy-type receptors

  摘要：

  这项发明涉及与下面的一般公式（I）相对应的新型双芳香化合物：1，以及制备它们的方法和它们在用于人类或兽医医学（在皮肤病学领域，以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US20040039038A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴苯亚甲基)丙烷-1-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-溴苄基)丙基-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Benzylamines: synthesis and evaluation of antimycobacterial properties

  摘要：

  The synthesis of benzylamines with various N-alkyl chains and substituents in the aromatic system as well as their evaluation on Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra are described. The most active compounds in this test, N-methyl-3-chlorobenzylamine (19, MIC 10.2 micrograms/mL), N-methyl-3,5-dichlorobenzylamine (93, MIC 10.2 micrograms/mL), and N-butyl-3,5-difluorobenzylamine (103, MIC 6.4 micrograms/mL), also exhibited a marked inhibitory effect on Mycobacterium marinum and Mycobacterium lufu used for the determination of antileprotic properties. The combinations of 93 with aminosalicylic acid, streptomycin, or dapsone exert marked supra-additive effects on M. tuberculosis H 37 Ra.

  DOI：

  10.1021/jm00375a005

文献信息

• Pd(OAc)₂-Catalyzed Carbonylation of Amines
  作者：Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Takatoshi Nakamura、Akiyoshi Horibata、Harumi Ushito、Hideo Nagasaki、Motoki Yuguchi、Satoshi Yamashita、Tetsuro Yamazaki、Masao Tokuda

  DOI：10.1021/jo060612n

  日期：2006.8.1

  phenethylamine derivatives, underwent a direct aromatic carbonylation to afford five- or six-membered benzolactams. In the carbonylation, the chelation effect or steric repulsion between Pd(II) and the meta-substituent in the ortho-palladation and the ring sizes of cyclopalladation products that were formed prior to carbonylation were found to generate good site selectivity and increase the reaction rate. In

  无膦的催化体系[Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2-空气]在沸腾的甲苯中，在CO气体（1个大气压）下引发了胺的底物特异性羰基化。通过伯胺的羰基化获得对称的N，N'-二烷基脲。N，N，N′-三烷基脲通过向上述反应容器中添加仲胺而选择性地形成。仲胺不产生四烷基脲。但是，在烷基链上带有苯基的二烷基胺，例如N-对单烷基化的苄胺或苯乙胺衍生物进行直接的芳族羰基化反应，得到五元或六元的苯并内酰胺。在羰基化反应中，发现Pd（II）与邻位钯的间位取代基之间的螯合效应或位阻以及羰基化之前形成的环钯的产物的环大小可产生良好的位点选择性并提高反应速率。相反，具有羟基的ω-芳基烷基胺的羰基化既不产生脲也没有苯并内酰胺，而是平稳地产生1，3-恶唑烷酮。在所用条件下，胺的盐酸盐也进行羰基化，得到相应的酰胺。该程序使得可以制备氨基酸酯的脲和实际收率的N-烷基氨基甲酸酯。
• Benzylamines: synthesis and evaluation of antimycobacterial properties
  作者：Wolfgang R. Meindl、Erwin Von Angerer、Helmut Schoenenberger、Gotthard Ruckdeschel

  DOI：10.1021/jm00375a005

  日期：1984.9

  The synthesis of benzylamines with various N-alkyl chains and substituents in the aromatic system as well as their evaluation on Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra are described. The most active compounds in this test, N-methyl-3-chlorobenzylamine (19, MIC 10.2 micrograms/mL), N-methyl-3,5-dichlorobenzylamine (93, MIC 10.2 micrograms/mL), and N-butyl-3,5-difluorobenzylamine (103, MIC 6.4 micrograms/mL), also exhibited a marked inhibitory effect on Mycobacterium marinum and Mycobacterium lufu used for the determination of antileprotic properties. The combinations of 93 with aminosalicylic acid, streptomycin, or dapsone exert marked supra-additive effects on M. tuberculosis H 37 Ra.
• DERIVES DE BIPHENYLE ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS RES RECEPTEURS PPAR-GAMMA
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP1309575A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6927228B2
  申请人：——

  公开号：US6927228B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR-GAMMA RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYLE ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPAR-GAMMA
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2002012210A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Composés de formule (I) dans laquelle R1 représente un radical de formule (a) ou (b) Y représentant un radical CH2 ou un atome de soufre, R5 représentant un radical hydroxy, un radical alkoxy, un radical NH-OH, ou un radical N(R8)(R9), et R6 représentant un radical alkyle, un radical OR10, un radical SR10, ou un radical (CH2)r-COR11. Ces composés sont utiles comme activateurs des récepteurs de type PPARy, dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire (en dermatologie, ainsi que dans le domaine des maladies cardio-vasculaires, des maladies immunitaires et/ou des maladies liées au métabolisme des lipides), ou bien encore dans des compositions cosmétiques.