(3-溴苯氧基)三异丙基硅烷 | 571202-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苯氧基)三异丙基硅烷
• 英文名称: (3-bromophenoxy)(triisopropyl)silane
• 英文别名: 3-(triisopropylsilyloxy)bromobenzene；(3-Bromophenoxy)triisopropylsilane；(3-bromophenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 571202-87-4
• 化学式: C₁₅H₂₅BrOSi
• 分子量: 329.352
• InChiKey: YOSBXSDNMZXREZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苯氧基)三异丙基硅烷 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 以60%的产率得到triisopropyl(phenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  氢化钠-碘化物复合物对卤代芳烃进行加氢脱卤

  摘要：

  在碘化锂（LiI）存在下，氢化钠（NaH）可以实现卤代（杂）芳烃加氢溴化和碘化的简单方法。机理研究表明，在当前过程中发生了异常的协同的亲核芳族取代。

  DOI：

  10.1002/anie.201611495
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 间溴苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(3-溴苯氧基)三异丙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic ketones exploiting palladium-catalyzed activation of carboxylic acids as an enabling step

  摘要：

  本文揭示了一种通过钯催化下芳基硼酸与羧酸的交叉耦合反应合成大环芳基酮的新方法，该反应在二(N-琥珀酰亚胺基)碳酸酯的处理下被活化。这使得多种功能化芳基酮的高产率合成成为可能，这些芳基酮可以通过 Mitsunobu 反应转化为大环结构。

  DOI：

  10.1039/c3nj40943k

文献信息

• Total Synthesis of 7- and 8-Oxygenated Pyrano[3,2-<i>a</i>]carbazole and Pyrano[2,3-<i>a</i>]carbazole Alkaloids via Boronic Acid-Catalyzed Annulation of the Pyran Ring
  作者：Konstanze K. Julich-Gruner、Olga Kataeva、Arndt W. Schmidt、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1002/chem.201403143

  日期：2014.7.7

  The boronic acid‐catalyzed annulation of citral opens up a short route to oxygenated cyclized monoterpenoid pyranocarbazole alkaloids. Thus, murrayamine‐D is available in only three steps and 55% overall yield from the corresponding carbazole precursor.

  柠檬酸的硼酸催化环化为氧化环化单萜类吡喃咔唑生物碱开辟了一条捷径。因此，从相应的咔唑前体中仅可通过三个步骤获得murrayamine-D，总产率为55％。
• 2-(2-Furanyl)-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine analogs as adenosine A2A antagonists: The successful reduction of hERG activity. Part 2
  作者：Julius J. Matasi、John P. Caldwell、Hongtao Zhang、Ahmad Fawzi、Guy A. Higgins、Mary E. Cohen-Williams、Geoffrey B. Varty、Deen B. Tulshian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.043

  日期：2005.8

  The structure-activity relationship (SAR) exploration using 2-(2-furanyl)-7-phenyl[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidin-5-amine (1) as a template led to the identification of a novel class of potent and selective adenosine A2A receptor (AR) antagonists. However, these compounds were found to be associated with significant hERG activity. This report discusses the strategy and outcome of an expanded SAR focused

  以2-（2-呋喃基）-7-苯基[1,2,4]三唑-[1,5-c]嘧啶-5-胺（1）为模板的结构-活性关系（SAR）探索导致一类新型的有效和选择性腺苷A2A受体（AR）拮抗剂的鉴定。然而，发现这些化合物与显着的hERG活性有关。本报告讨论了针对解决hERG责任而扩大的SAR的策略和结果。结果，化合物21和24具有优异的体外概况，高度有希望的体内概况以及可接受的hERG通道抑制水平。
• Palladium-Catalyzed Method for the Synthesis of Carbazoles via Tandem C−H Functionalization and C−N Bond Formation
  作者：W. C. Peter Tsang、Rachel H. Munday、Gordon Brasche、Nan Zheng、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo801273q

  日期：2008.10.3

  The development of a new method for the assembly of unsymmetrical carbazoles is reported. The strategy involves the selective intramolecular functionalization of an arene C-H bond and the formation of a new arene C-N bond. The substitution pattern of the carbazole product can be controlled by the design of the biaryl amide substrate, and the method is compatible with a variety of functional groups

  据报道，开发了一种组装不对称咔唑的新方法。该策略涉及芳烃CH键的选择性分子内功能化和新芳烃CN键的形成。咔唑产物的取代模式可以通过联芳酰胺底物的设计来控制，并且该方法与多种官能团兼容。通过从市售材料中简明合成三种天然产物，证明了新方案的实用性。
• Non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030176478A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention provides non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, methods for making non-steroidal ligands of the glucocorticoid receptor, compositions of non-steroidal ligands of the glucocorticoid receptor and methods of using non-steroidal ligands and compositions of non-steroidal ligands of the glucocorticoid receptor for treating or preventing diseases (e.g., obesity, diabetes, depression, neurodegeneration or an inflammatory disease) associated with glucocorticoid binding to the glucocorticoid receptor.

  该发明提供了糖皮质激素受体的非甾体配体，制备糖皮质激素受体的非甾体配体的方法，糖皮质激素受体的非甾体配体的组成，以及使用非甾体配体和糖皮质激素受体的非甾体配体的组成治疗或预防与糖皮质激素结合到糖皮质激素受体相关的疾病（例如肥胖、糖尿病、抑郁症、神经退行性疾病或炎症性疾病）的方法。
• Hydroxylated Fluorescent Dyes for Live-Cell Labeling: Synthesis, Spectra and Super-Resolution STED
  作者：Alexey N. Butkevich、Vladimir N. Belov、Kirill Kolmakov、Viktor V. Sokolov、Heydar Shojaei、Sven C. Sidenstein、Dirk Kamin、Jessica Matthias、Rifka Vlijm、Johann Engelhardt、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.201701216

  日期：2017.9.7

  silaxanthones tolerates the presence of protected heteroatoms and may be considered for the syntheses of various sila- and germafluoresceins, as well as -rhodols. Application in stimulated emission depletion (STED) fluorescence microscopy revealed a resolution of 50-75 nm in one- and two-color imaging of vimentin-HaloTag fused protein and native tubulin. The established structure-property relationships allow

  制备了最大吸收在530-640 nm范围内的羟化罗丹明，卡比吡咯胺，硅基和锗烷若丹明，并将其用于活细胞的特异性标记。直接和高产率地进入菌种和硅黄原酮可以耐受受保护的杂原子的存在，并且可以考虑合成各种甲硅烷基和菌种荧光素以及-rhodols。在刺激发射耗尽（STED）荧光显微镜中的应用揭示了波形蛋白-HaloTag融合蛋白和天然微管蛋白的一色和二色成像分辨率为50-75 nm。建立的结构-性质关系允许使用简单的加成方案预测若丹明，碳，硅和锗酸若丹明的新类似物的光谱性质和螺内酯/两性离子平衡的位置。