(3-甲氧基-4-硝基苯基)肼 | 648917-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲氧基-4-硝基苯基)肼
• 英文名称: (3-methoxy-4-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 648917-64-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: PCZJMSVFHJMNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲氧基-4-硝基苯基)肼 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)azocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of glycine imine anions to phenylazocarboxylic esters – a new access to 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles

  摘要：

  Phenylazocarboxylic tert-butyl esters have recently been shown to be highly versatile building blocks due to their ability to undergo nucleophilic aromatic substitutions under mild conditions, particularly well with [F-18]fluoride, and to act as precursors for aryl radicals. In this article, we now report first examples for cycloaddition reactions to phenylazocarboxylates. In a one-pot reaction with readily accessible glycine imines, a variety of highly substituted 1,2,4-triazoles could be obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.078
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-甲氧基-4-硝基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013186692A1

文献信息

• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。
• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLUREAS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] BENZOYL UREES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004007455A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Die Erfindung betrifft heterozyklisch substituierte Benzoylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Typ 2 Diabetes.

  这项发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式（I）的化合物，其中残基具有所指定的含义，以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040152743A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I 1 where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.

  本发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理耐受盐和生理功能衍生物。化合物的结构式I1如下所示，其中基团的定义如指定的那样，并且其药学上可接受的盐和制备过程也被描述。例如，这些化合物适用于治疗2型糖尿病。
• Heterocyclically Substituted Benzoylureas, Process For Their Preparation and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：Schoenafinger Karl

  公开号：US20070021474A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to heterocyclically substituted benzoylureas and also to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds are described of the formula I where the radicals are defined as specified, and also their pharmaceutically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for treating type 2 diabetes.

  杂环取代苯甲酰脲，其制备方法及作为药物的用途。本发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物。描述了式I的化合物，其中基团按指定方式定义，以及其药学上可接受的盐和制备方法。例如，这些化合物适用于治疗2型糖尿病。
• Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。