(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)甲胺盐酸盐 | 100955-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)methaneamine hydrochloride；4-benzyloxy-3-methoxy-benzylamine; hydrochloride；(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 100955-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 279.766
• InChiKey: VTTGLJYCZBMHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)甲胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl) methanamine
  参考文献：
  名称：

  Preliminary investigations into the synthesis and antimicrobial activities of boron-containing capsaicinoids

  摘要：

  这项初步研究报告了利用铱催化的氢硼化反应与缩水甘醇硼烷合成了两种新的含有短链或长链脂肪基尾基的硼-辣椒素衍生物。硼酯酯基位于尾基的末端位置，对这些化合物的生物活性是必要的。事实上，这两种化合物对包括耐万古霉素肠球菌在内的两种革兰氏阳性细菌表现出相当的活性。万古霉素被认为是治疗败血症的最后手段药物，寻找可以治疗败血症的新抗菌剂至关重要。带有较长脂肪链的更疏水性硼化合物还显示出对酿酒酵母的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2018-0193
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preliminary investigations into the synthesis and antimicrobial activities of boron-containing capsaicinoids

  摘要：

  这项初步研究报告了利用铱催化的氢硼化反应与缩水甘醇硼烷合成了两种新的含有短链或长链脂肪基尾基的硼-辣椒素衍生物。硼酯酯基位于尾基的末端位置，对这些化合物的生物活性是必要的。事实上，这两种化合物对包括耐万古霉素肠球菌在内的两种革兰氏阳性细菌表现出相当的活性。万古霉素被认为是治疗败血症的最后手段药物，寻找可以治疗败血症的新抗菌剂至关重要。带有较长脂肪链的更疏水性硼化合物还显示出对酿酒酵母的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2018-0193

文献信息

• Reusable Nickel Nanoparticles‐Catalyzed Reductive Amination for Selective Synthesis of Primary Amines
  作者：Kathiravan Murugesan、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/anie.201812100

  日期：2019.4

  The preparation of nickel nanoparticles as efficient reductive amination catalysts by pyrolysis of in situ generated Ni‐tartaric acid complex on silica is presented. The resulting stable and reusable Ni‐nanocatalyst enables the synthesis of functionalized and structurally diverse primary benzylic, heterocyclic and aliphatic amines starting from inexpensive and readily available carbonyl compounds and

  本文介绍了通过在二氧化硅上热解原位生成的酒石酸络合物来制备作为高效还原胺化催化剂的镍纳米粒子的方法。所得的稳定且可重复使用的镍纳米催化剂能够在分子氢存在下，从廉价且易于获得的羰基化合物和氨开始，合成功能化且结构多样的伯苄基，杂环和脂肪族胺。应用这种基于镍的胺化方案，可以将-NH 2部分引入结构复杂的化合物中，例如，类固醇衍生物和药物。
• CYCLIC AMINE-1-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Tsuzuki Yasunori

  公开号：US20120028937A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Provided is a compound useful as a therapeutic drug for pain and inflammation caused by various pathological conditions such as neuropathic pain and rheumatoid arthritis. The compound of the formula (I) or a salt thereof [wherein R 1 is a methyl group or a hydrogen atom, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group or an aryl carbonyl group, A represents a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group or a heteroaryl group (each group may be substituted with a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl and halogen), n and m each represent an integer of 1, 2 or 3, and p represents an integer of 0, 1, 2 or 3].

  提供的是一种化合物，可用作治疗由各种病理条件引起的疼痛和炎症，如神经痛和类风湿性关节炎。该化合物的分子式为（I）或其盐[其中R1是甲基基团或氢原子，R2代表氢原子、烷基基团、烷基羰基基团或芳基羰基基团，A代表环烷基团、环烯基基团、芳基团或杂环芳基团（每个基团可被从烷基、烯基、环烷基和卤素组成的取代基所取代），n和m各自代表1、2或3的整数，p代表0、1、2或3的整数]。
• [EN] PHENOL DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOL<br/>[JA] フェノール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022050385A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  式（２）：［式中、Ｒ１は、水素原子等を表し、Ｒ２は、メトキシ基等を表し、Ｒ３は、水素原子等を表し、Ｒ４は、置換されていてもよいＣ１－６アルキル基等を表し、ｍは、０、１又は２を表し、ｎは、０、１、２又は３を表し、Ｌ１は、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ－等を表し、Ｌ２は、単結合等を表し、Ｘは、置換されていてもよいフェニル等を表し、Ｙは、置換されていてもよいフェニル等を表し、ここにおいて、ＸとＹは、それぞれの環上の炭素原子で結合している］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。

  这是一种化合物或其制药学上可接受的盐，其式为（2）：[其中，R1表示氢原子等，R2表示甲氧基等，R3表示氢原子等，R4表示取代的C1-6烷基等，m表示0、1或2，n表示0、1、2或3，L1表示-NH-C（=O）-，-C（=O）-NH-等，L2表示单键等，X表示取代的苯基等，Y表示取代的苯基等，其中，X和Y分别连接在它们各自环上的碳原子上。]
• Cyclic amine-1-carboxylic acid ester derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Tsuzuki Yasunori

  公开号：US08367835B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Provided is a compound useful as a therapeutic drug for pain and inflammation caused by various pathological conditions such as neuropathic pain and rheumatoid arthritis. The compound of the formula (I) or a salt thereof [wherein R1 is a methyl group or a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group or an aryl carbonyl group, A represents a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group or a heteroaryl group (each group may be substituted with a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl and halogen), n and m each represent an integer of 1, 2 or 3, and p represents an integer of 0, 1, 2 or 3].

  提供的是一种化合物，可用作治疗神经病性疼痛和类风湿关节炎等各种病理状况引起的疼痛和炎症的治疗药物。该化合物的化学式为(I)或其盐[其中R1是甲基基团或氢原子，R2代表氢原子、烷基、烷基羰基或芳基羰基，A代表环烷基、环烯基、芳基或杂环基（每个基团都可以用从烷基、烯基、环烷基和卤素组成的取代基进行取代），n和m分别表示1、2或3的整数，p表示0、1、2或3的整数]。
• EP2277861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——