(3-甲氧基苄氧基)乙酸 | 42308-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲氧基苄氧基)乙酸
• 中文别名: [（3-甲氧基苄基）氧基]乙酸
• 英文名称: 2-((3-methoxybenzyl)oxy)acetic acid
• 英文别名: m-Methoxybenzyloxyessigsaeure；(3-methoxybenzyloxy)acetic acid；2-[(3-methoxyphenyl)methoxy]acetic acid
• CAS: 42308-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD09944981
• 分子量: 196.203
• InChiKey: LQNKDMKBLOHKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲氧基苄氧基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(3-甲氧基苯基)甲氧基]乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Analogues of (3R)-7-Hydroxy-N-[(1S)-1-{[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl}-2-methylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide (JDTic). Synthesis and in Vitro and in Vivo Opioid Receptor Antagonist Activity

  摘要：

  The synthesis of compounds 6, 7a,b, 8a,b, 9a,b, and 10a,b where the amino -NH- group of JDTic (3) was replaced with an aromatic =CH-, CH2, O, S, or SO group was accomplished and used to further characterize the SAR of the compound 3 class of kappa opioid receptor antagonists. All of the compounds showed subnanomolar to low nanomolar K-e values at the kappa opioid receptor. The most potent compound was 7a, where the amino -NH- group of 3 was replaced by a methylene (-CH2-) group. This compound had a K-e = 0.18 nM and was 37- and 248-fold selective for the kappa relative to the mu and delta opioid receptors, respectively. Similar to compound 3, compound 7a antagonized selective kappa agonist U50,488-induced diuresis after sc administration in rats. In contrast to 3, where kappa antagonist activity lasted for three weeks, compound 7a did not show any kappa antagonist activity after one week.

  DOI：

  10.1021/jm1004978
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-甲氧基苄氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic steroids-part-V: Studies on the total synthesis of racemic 3-methoxy-7-oxaestra-1,3,5 (10),8-tetraen-17(e)-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(76)90109-4

文献信息

• Glycerol conversion to high-value chemicals: the implication of unnatural α-amino acid syntheses using natural resources
  作者：Yun Ji Park、Jung Woon Yang

  DOI：10.1039/c9gc00755e

  日期：——

  oxidised to produce a high-value compound in high yield using a NaOtBu-O2 system. Furthermore, the synthetic utility of the resulting product was demonstrated by its transformation into unnatural α-amino acids, thus showing the valorisation of glycerol biomass.

  甘油衍生物是一类重要的化合物，作为有机合成中的基本结构基石具有很大的应用前景。使用NaO t Bu-O 2系统将O-苄基甘油氧化以高收率生产高价值的化合物。此外，通过将其转化为非天然的α-氨基酸证明了所得产物的合成效用，从而表明了甘油生物质的增值。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：CARROLL Frank Ivy

  公开号：US20110065743A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.

  提供了Kappa阿片受体拮抗剂，可在功能性结合测定中显著改善对Kappa阿片受体的结合，并将这些拮抗剂用于治疗因结合Kappa阿片受体而改善的疾病状态，例如海洛因或可卡因成瘾。
• US7872023B2
  申请人：——

  公开号：US7872023B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8173678B2
  申请人：——

  公开号：US8173678B2

  公开（公告）日：2012-05-08