(3-碘苯氧基)乙酸乙酯 | 90888-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-碘苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: (3-iodophenoxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-iodophenoxy)acetate；ethyl (3-iodophenoxy)acetate；ethyl 3-iodophenoxyacetate；<3-Iod-phenoxy>-essigsaeure-ethylester；3-Iodphenoxyessigsaeure-ethylester
• CAS: 90888-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• mdl: MFCD06659701
• 分子量: 306.1
• InChiKey: HEOIVYCQWPDJOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-碘苯氧基)乙酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到(3-iodophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015018534A4
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-碘苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种新型无环核苷膦酸酯的合成与性质：2-(Purin-9-yl)ethoxyphenylphosphonic Acids

  摘要：

  已通过微波辅助交叉偶联反应作为关键步骤制备了一系列具有内置芳基膦酸酯部分的新型无环核苷膦酸酯。测试了它们的细胞抑制和抗病毒活性。目标邻位、间位和对位取代芳基膦酸酯的 pKa 值通过 31 P NMR 滴定研究确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000061

文献信息

• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• High-Yielding Cleavage of (Aryloxy)acetates
  作者：Anke Spurg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.200700769

  日期：2008.1

  A reliable and high-yielding one-pot sequence for the removal of O-carboxymethyl moieties from phenols is presented. When diethylphosphoryl azide is employed as theazide transfer reagent in the Curtius rearrangement and glycerol in the subsequent hydrolytic workup, the protocol can be reliably applied to a very broad scope of substrates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  提出了一种用于从酚中去除 O-羧甲基部分的可靠且高产的一锅法序列。当二乙基磷酰叠氮化物用作 Curtius 重排中的叠氮化物转移试剂和随后的水解处理中的甘油时，该协议可以可靠地应用于非常广泛的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160152624A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种通式（I）的新型替代的浓缩嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及其作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Discovery of Potent and Selective Agonists for the Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA₁/GPR40), a Potential Target for the Treatment of Type II Diabetes
  作者：Elisabeth Christiansen、Christian Urban、Nicole Merten、Kathrin Liebscher、Kasper K. Karlsen、Alexandra Hamacher、Andreas Spinrath、Andrew D. Bond、Christel Drewke、Susanne Ullrich、Matthias U. Kassack、Evi Kostenis、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jm8010178

  日期：2008.11.27

  A series of 4-phenethynyldihydrocinnamic acid agonists of the free fatty acid receptor 1 (FFA(1)) has been discovered and explored. The preferred compound 20 (TUG-424, EC50 = 32 nM) significantly increased glucose-stimulated insulin secretion at 100 nM and may serve to explore the role of FFA(1) in metabolic diseases such as diabetes or obesity.