commonly known nucleophile, is identified as the catalytic active species. This zwitterion favors nucleophilic character in solution, whereas once confined within the framework, it becomes an electrophile yielding Aldol-Tishchenko selectivity. Computational investigations reveal a structural change in the phosphonium moiety induced by the steric confinement of the framework that makes it accessible and an
本文描述了
金属有机骨架 (MOF) 作为添加剂对正烷基醛在甲基
乙烯基酮和
三苯基膦存在下的反应的影响。在没有 MOF 的情况下,观察到预期的 MOrita-Baylis-Hillman 产物,即 β-羟基烯酮。在具有 UMCM-1 和 MOF-5 拓扑结构的 MOF 存在下,该反应对 Aldol-Tishchenko 产物(2-烷基-1,3
-二醇的 1 和 3 正烷基酯)具有选择性,这在有机催化中是前所未有的。(3-oxo-2-butenyl)triphenylphosphonium 两性离子,一种众所周知的亲核试剂,被确定为催化活性物质。这种两性离子有利于溶液中的亲核特性,而一旦被限制在框架内,它就会成为产生 Aldol-Tishchenko 选择性的亲电试剂。