(3-肼基喹喔啉-2-基)肼 | 73029-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (3-肼基喹喔啉-2-基)肼
• 英文名称: 2,3-Dihydrazino-chinoxalin
• 英文别名: (3-Hydrazinylquinoxalin-2-yl)hydrazine
• CAS: 73029-86-4
• 化学式: C₈H₁₀N₆
• mdl: MFCD00181991
• 分子量: 190.208
• InChiKey: DKEMNWRTZHXCJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存于室温、避光且在惰性气体环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-肼基喹喔啉-2-基)肼 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-bis(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylazo)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1,2,5,6,9,12-hexaazacyclotetradecatetraene and 1,2,5,6,9,14-hexaazacyclohexadecahexaene based on 2,3-dihydrazinoquinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02400914
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-肼基喹喔啉-2-基)肼
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征喹喔啉衍生物作为有效的抗菌剂

  摘要：

  邻苯二胺与草酸反应合成了一系列喹喔啉酮衍生物，得到1，4，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮（1），然后用亚硫酰氯处理得到2，3，二氯喹喔啉（2） 。使其进一步与水合肼反应生成2，3-二肼基喹喔啉（3）。最后，它与取代的芳族醛反应生成2,3-双[2-（取代的苄基）肼基]喹喔啉（4）。这些喹喔啉酮衍生物通过红外光谱和核磁共振光谱以及MASS光谱数据进行表征。评价所有合成的化合物的抗微生物活性。抗菌研究的结果表明，与标准药物环丙沙星相比，化合物4c，4d和4i具有活性，并表现出更好的抑制活性。通过对接研究，通过蛋白质图例相互作用进一步检查了结果，并且所有化合物对金黄色葡萄球菌（PDB ID-4XE6）的二氢叶酸还原酶蛋白片段均表现出良好的对接评分，介于-8.72和-11.29 kcal / mol之间。在所有化合物中，4c已显示出最大对接分数，并且与体外研究一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.3431

文献信息

• New Derivatives of Quinoxaline – Syntheses, Complex Formation and their Application as Controlling Ligands for Zinc Catalyzed Epoxide-CO₂–Copolymerization
  作者：O. Hampel、C. Rode、D. Walther、R. Beckert、H. Görls

  DOI：10.1515/znb-2002-0816

  日期：2002.8.1

  A series of amino-(type 3) as well as hydrazino-substituted quinoxalines (type 8) have been synthesized in order to study their ability to complex with iron(III) and zinc(II) ions. Cyclization of 2,3-dichloroquinoxaline (1) with a bis-amidine 9 leads to ring-fused quinoxalines of type 10. One of these compounds (10a) forms a unique macrocyclic hexameric complex 14 with zinc ions in the presence of 2,6-diisopropyl phenolate. In an analogous manner, the monomeric complexes 12 and 13 could be synthesized. All of these new zinc complexes catalyze the copolymerization of cyclohexene oxide and carbon dioxide with a high degree of selectivity in the resulting polymers.

  一系列氨基（3型）和肼基取代的喹喔啉（8型）已经合成，以研究它们与铁（III）和锌（II）离子配合的能力。2,3-二氯喹喔啉（1）与双胺基9环化，形成10型的融合环喹喔啉。其中一种化合物（10a）与2,6-二异丙基酚酸存在下形成了独特的大环六聚物配合物14。类似地，可以合成单体配合物12和13。所有这些新的锌配合物都能高度选择性地催化环己氧化物和二氧化碳的共聚反应，形成高分子聚合物。
• New heteroaromatic compounds—XXXIV
  作者：M.J.S. Dewar、P.A. Spanninger

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80154-6

  日期：1972.1

  A number of bis-2,1,3,4-boratriazaroles have been prepared by reacting boronic acids or their derivatives with bis-amidrazones and their properties studied.

  通过使硼酸或其衍生物与双ami酰胺反应，制备了许多双-2,1,3,4-四硼三唑，并对其性质进行了研究。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Novel Quinoxalines
  作者：A. M. Soliman、A. A. Amer

  DOI：10.1080/00397911.2010.537802

  日期：2012.5.15

  reacted with active methylene compounds, potassium thiocyanate, carbon disulfide, phenylisothiocyanate, acetic acid, ethyl chloroformate, triethyl orthoformate, and Lawessen's reagent (LR) to give a new class of fused quinoxalines 4–16, respectively. Also, 2,3-dihydrazinoquinoxaline 3 was prepared and reacted with carbon disulfide, phenyl isothiocyanate, and triethyl orthoformate to give the corresponding

  摘要 制备了 2-肼基-3-氯喹喔啉 2，并与活性亚甲基化合物、硫氰酸钾、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙酸、氯甲酸乙酯、原甲酸三乙酯和劳森试剂 (LR) 反应，得到一类新的稠合喹喔啉 4 –16，分别。此外，还制备了 2,3-二肼基喹喔啉 3 并与二硫化碳、异硫氰酸苯酯和原甲酸三乙酯反应，得到相应的二 [1,2,4] 三唑并-[4,3-a:3',4'-c ]-喹喔啉分别为 17–19。3 与 LR 反应得到相应的二 [1,2,4,3] 三唑磷并 [4,5-a:5',4'-c]quinoxaline-1,6-dithione (20)。发现所有合成的化合物都表现出抗微生物活性并且化合物20具有广谱的活性。图形概要
• Synthesis, structural, catecholase, tyrosinase and DFT studies of pyrazoloquinoxaline derivatives
  作者：Zohra Bouanane、Mahmoud Bounekhel、Meriem Elkolli、Farid Abrigach、Mohamed Khoutoul、Rabab Bouyala、Rachid Touzani、Abdelkader Hellal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.03.052

  日期：2017.7

  Abstract Six functional multidentate ligands: 2,3-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl) quinoxaline, L 1 , 2,3-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-nitroquinoxaline, L 2 , 2,3-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylquinoxaline, L 3 , 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-hydrazinyl-6-nitroquinoxaline L 4 , 2-chloro-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylquinoxaline, L 5 , 2-chloro-3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)

  摘要 六种功能多齿配体：2,3-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)喹喔啉，L 1 , 2,3-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基) )-6-硝基喹喔啉, L 2 , 2,3-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-甲基喹喔啉, L 3 , 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑- 1-基)-3-肼基-6-硝基喹喔啉 L 4 , 2-氯-3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-甲基喹喔啉, L 5 , 2-氯-3- (3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基) 喹喔啉、L 6 和新的铜 (II) 配合物被制备并评估了它们在有氧条件下的儿茶酚酶活性。我们发现，反应速率取决于：喹喔啉环中取代基的性质、抗衡阴离子、金属、配体浓度和所用溶剂。由一当量配体L 1 和两当量Cu(CH 3 COO) 2 在甲醇中反应原位获得的配合物显示出最高的氧化速率活性(V = 33.48 μmol L -1
• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831796B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。