(3-苊并基)丙酸 | 16294-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苊并基)丙酸
• 中文别名: γ-氧代-5-苊丁酸
• 英文名称: 4-acenaphthen-5-yl-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 3-(5-Acenaphtoyl)propionic acid；4-Acenaphthen-5-yl-4-oxo-buttersaeure；γ-Oxo-γ-(acenaphthenyl-(5))-buttersaeure；β-(Acenaphthoyl-(5))-propionsaeure；β-(5-Acenaphthoyl)-propionsaeure；4-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 16294-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00192372
• 分子量: 254.285
• InChiKey: RCYQMZNDPNZBNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  526.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苊并基)丙酸 在 alkaline aqueous potassium permanganate solution 作用下， 生成 4-carboxynaphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. III.¹ PERI-SUCCINOYLACENAPHTHENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01350a030
• 作为产物：
  描述：

  苊 生成 (3-苊并基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Satish; Singh, Vijander; Sharma, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 542 - 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• A CONVENIENT REDUCTION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS TO ALCOHOLS WITH BORANE-THF AND BORON TRIFLUORIDE-ETHERATE
  作者：M. H. Chen、E. Iakovleva、S. Kesten、J. Magano、D. Rodriguez、K. E. Sexton、J. Zhang、H. T. Lee

  DOI：10.1080/00304940209355791

  日期：2002.12

  intermediate 3-hydroxy-4-n i ty l alcohol (2) were needed. Compound 2 could be obtained from the reduction 3-hydroxy-4-n i to ic acid (1). Most of the known reducing reagents, such as LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1C02i-Bu/NaBH4? and i-Bu,AIH? gave incomplete (040% conversion) reaction.'O However, the reduction of compound 1 with the combination of BH,-THF and BF,-EGO gave complete conversion

  已经用各种金属氢化物和络合金属氢化物（例如 LiAM4 及其烷氧基衍生物 NaBH，-路易斯酸？）将羧酸还原为相应的醇。硼烷，以及硼烷-路易斯酸的组合：在文献中仍然没有很好地研究用硼烷络合物选择性还原高度官能化的芳族羧酸。在最近合成一种重要的神经变性抑制剂及其类似物的过程中，需要大量的关键中间体 3-羟基-4-硝基醇 (2)。化合物 2 可由 3-羟基-4-ni 还原为酸 (1) 获得。大多数已知的还原剂，例如 LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1CO2i-Bu/NaBH4? 和i-Bu，AIH？反应不完全（转化率为 040%）。用 BH、-THF 和 BF、-EGO 的组合还原化合物 1 得到完全转化和 91% 的醇 2 分离收率。彻底的在线文献搜索显示以前没有使用这种组合还原官能化芳基的例子羧酸转化为相应的苯甲醇。这鼓励我们在还原反应中进一
• [EN] MODULATORS OF AMYLOID AGGREGATION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'AGREGATION DE SUBSTANCES AMYLOIDES
  申请人：PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1996028471A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) Compounds that modulate the aggregation of amyloidogenic proteins or peptides are disclosed. The modulators of the invention can promote amyloid aggregation or, more preferably, can inhibit natural amyloid aggregation. In a preferred embodiment, the compounds modulate the aggregation of natural $g(b) amyloid peptides ($g(b)-AP). In a preferred embodiment, the $g(b) amyloid modulator compounds of the invention are comprised of an A$g(b) aggregation core domain and a modifying group coupled thereto such that the compound alters the aggregation or inhibits the neurotoxicity of natural $g(b) amyloid peptides when contacted with the peptides. Furthermore, the modulators are capable of altering natural $g(b)-AP aggregation when the natural $g(b)-APs are in a molar excess amount relative to the modulators. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and diagnostic and treatment methods for amyloidogenic diseases using the compounds of the invention, are also disclosed.(FR) L'invention a pour objet des composés qui modulent l'agrégation de protéines ou de peptides amyloïdogènes. Les modulateurs selon l'invention peuvent favoriser l'agrégation de substances amyloïdes, ou de préférence, peuvent inhiber l'agrégation de substances amyloïdes naturelles. Dans un mode de réalisation préféré, les composés modulent l'agrégation des peptides des substances amyloïdes $g(b) naturelles ($g(b)-AP). Dans un mode de réalisation préféré, les composés modulateurs de la substance amyloïde $g(b), selon l'invention, sont constitués d'un domaine central d'agrégation de la substance amyloïde $g(b) et d'un groupe de modification couplé à cette dernière de telle sorte que le composé modifie l'agrégation ou inhibe la neurotoxicité des peptides de la substance amyloïde $g(b) naturelle une fois en contact avec les peptides. En outre, les modulateurs peuvent modifier l'agrégation des peptides de la substance amyloïde $g(b) naturelle lorsque ces derniers présentent une quantité molaire en excédent par rapport aux modulateurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention, et des procédés de diagnostic et de traitement pour les maladies amyloïdogènes à l'aide des composés selon l'invention.

  本发明涉及调节淀粉样蛋白或多肽聚集的化合物。本发明的调节剂可以促进淀粉样聚集，或更好地抑制自然淀粉样聚集。在一种优选实施方式中，该化合物调节自然的$g(b)淀粉样肽($g(b)-AP)的聚集。在一种优选实施方式中，本发明的$g(b)淀粉样调节剂化合物由A$g(b)聚集核心域和与其耦合的修饰基组成，以使该化合物在与肽接触时改变聚集或抑制自然$g(b)淀粉样肽的神经毒性。此外，当自然的$g(b)-AP相对于调节剂处于摩尔过量时，该调节剂还能改变自然的$g(b)-AP的聚集。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物进行淀粉样疾病的诊断和治疗的方法。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。