4-acenaphthen-5-yl-butyric acid | 38036-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acenaphthen-5-yl-butyric acid
• 英文别名: 4-Acenaphthen-5-yl-buttersaeure；4-(1,2-Dihydro-5-acenaphthylenyl)butanoic acid；4-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)butanoic acid
• CAS: 38036-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IDYVPDNJQIGRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acenaphthen-5-yl-butyric acid 在 polyphosphonate ester 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到4,5,9,10-tetrahydro-8H-acephenanthrylen-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8
• 作为产物：
  描述：

  苊 生成 4-acenaphthen-5-yl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Satish; Singh, Vijander; Sharma, K. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 542 - 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Modification of the Wolff-Kishner Reduction
  作者：[not available] Huang-Minlon

  DOI：10.1021/ja01216a013

  日期：1946.12
• A Modification of the Clemmensen Method of Reduction¹
  作者：Elmore L. Martin

  DOI：10.1021/ja01299a038

  日期：1936.8
• CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. IV. A SYNTHESIS OF ACEPHENANTHRENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary A. Peters

  DOI：10.1021/ja01350a035

  日期：1932.11
• Inter- and Intramolecular Acylations with Hydrogen Fluoride
  作者：Louis F. Fieser、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01874a079

  日期：1939.5
• Substitution Reactions and Meso Derivatives of 1,2-Benzanthracene
  作者：Louis F. Fieser、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01275a047

  日期：1938.8