(3-苯甲酰基-4-羟基苯基)(2-羟基苯基)甲酮 | 102555-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: (3-苯甲酰基-4-羟基苯基)(2-羟基苯基)甲酮
• 英文名称: (3-benzoyl-4-hydroxyphenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-salicyloyl-phenol；[2-hydroxy-5-(2-hydroxybenzoyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 102555-48-6
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: SXSCLMPOANOYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苯甲酰基-4-羟基苯基)(2-羟基苯基)甲酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4'-二羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a025
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以233 mg的产率得到(3-苯甲酰基-4-羟基苯基)(2-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Domino Michael/Retro-Michael/Mukaiyama-Aldol 与 3-酰基-和 3-甲酰基苯并吡喃三氟甲磺酸酯的 1,3-双-甲硅烷基烯醇醚反应——功能化 2,4'-二羟基二苯甲酮的合成

  摘要：

  1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与 3-酰基-和 3-甲酰基苯并吡喃三氟甲磺酸酯的反应，可以由 3-酰基-和 3-甲酰基色酮原位生成，提供了多种功能化的 2,4'-二羟基二苯甲酮和 4-(2-羟基苯甲酰基)水杨酸盐。这些产品是由多米诺迈克尔/逆迈克尔/Mukaiyama-羟醛反应形成的。该方法已成功应用于合成新型 UV-A/B 和 UV-B 过滤器。三种 4-(2-羟基苯甲酰基) 水杨酸在选择素生物测定中显示出良好的体外活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600082

文献信息

• Domino ‘Michael-retro-Michael-aldol’ reactions of 1,3-bis-silyl enol ethers with 3-formylchromones
  作者：Peter Langer、Bettina Appel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.008

  日期：2003.10.20

  Functionalized benzophenones were prepared by domino 'Michael-retro-Michael-aldol' reactions of 1,3-bis-silyl enol ethers with 3-formylchromones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Unsaturated polyester resins stabilized with 2-hydroxy-5-salicylylbenzophenone
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02818400A1

  公开（公告）日：1957-12-31
• US4399265A
  申请人：——

  公开号：US4399265A

  公开（公告）日：1983-08-16
• A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES¹
  作者：F. F. Blicke、O. J. Weinkauff

  DOI：10.1021/ja01343a025

  日期：1932.4
• Domino Michael/Retro-Michael/Mukaiyama-Aldol Reactions of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with 3-Acyl- and 3-Formylbenzopyrylium Triflates – Synthesis of Functionalised 2,4′-Dihydroxybenzophenones
  作者：Bettina Appel、Sven Rotzoll、Remo Kranich、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200600082

  日期：2006.8

  3-bis-silyl enol ethers with 3-acyl- and 3-formylbenzopyrylium triflates, which can be generated in situ from 3-acyl- and 3-formylchromones, affords a great variety of functionalised 2,4′-dihydroxybenzophenones and 4-(2-hydroxybenzoyl)salicylates. These products are formed by a domino Michael/retro-Michael/Mukaiyama-aldol reaction. This methodology is successfully applied to the synthesis of novel UV-A/B and

  1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与 3-酰基-和 3-甲酰基苯并吡喃三氟甲磺酸酯的反应，可以由 3-酰基-和 3-甲酰基色酮原位生成，提供了多种功能化的 2,4'-二羟基二苯甲酮和 4-(2-羟基苯甲酰基)水杨酸盐。这些产品是由多米诺迈克尔/逆迈克尔/Mukaiyama-羟醛反应形成的。该方法已成功应用于合成新型 UV-A/B 和 UV-B 过滤器。三种 4-(2-羟基苯甲酰基) 水杨酸在选择素生物测定中显示出良好的体外活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)