(3R)-1-苄氧基羰基-3-甲基哌嗪 | 623586-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3R)-1-苄氧基羰基-3-甲基哌嗪
• 中文别名: (R)-4-Cbz-2-甲基哌嗪；(R)-4-苄氧羰基-2-甲基哌嗪
• 英文名称: (R)-benzyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (R)-3-methylpiperazine-1-carboxylate；benzyl (3R)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 623586-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: JRPIQMPFKMFAOX-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-苄氧基羰基-3-甲基哌嗪 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (2R,5S)-tert-butyl 5-(((R)-4-(6-(4-(2-((6-(tert-butylsulfonyl)-4-((3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl)piperazin-1-yl)nicotinoyl)-2-methylpiperazin-1-yl)methyl)-4-(2-(6-(4-fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2017182418A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-甲基哌嗪 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R)-1-苄氧基羰基-3-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  治疗性苯并咪唑及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20060084640A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：FIMECS, INC.

  公开号：US20210179614A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  One of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity. Another of the purposes of the present invention is to provide a heterocyclic derivative that has an IAP (particularly XIAP) binding (inhibiting) activity and exhibits a protein degradation induction activity. The present invention provides a compound represented by formula (I) (the symbols in the formula are as defined in the present Description) and salts thereof.

  本发明的一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性的杂环衍生物。本发明的另一个目的是提供一种具有IAP（特别是XIAP）结合（抑制）活性并表现出蛋白质降解诱导活性的杂环衍生物。本发明提供了一种由式（I）表示的化合物（式中的符号如本说明书中定义）及其盐。
• 11-Beta HSD1 Inhibitors
  申请人：Xiang Jason Shaoyun

  公开号：US20100029648A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1。
• [EN] PROTEIN DEGRADATION COMPOUND TARGETING MALT1<br/>[FR] COMPOSÉ DE DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLANT MALT1<br/>[ZH] 靶向MALT1的蛋白降解化合物
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2023143249A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明公开了通过募集E3泛素连接酶抑制MALT1并促进其降解化合物，以及该化合物在制备治疗由MALT1靶点介导的相关疾病药物中的应用，具体公开了如式(Ⅰ')所示化合物及其药学上可接受的盐。
• 趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：武汉伯瑞恒医药科技有限公司

  公开号：CN115466244A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明公开了一种趋化因子受体CCR4拮抗剂、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明公开的趋化因子受体CCR4拮抗剂的结构如通式I所示。本发明的化合物对CCR4有很好的拮抗作用，能够用于治疗或预防免疫或炎性疾病或病症。
• Structure–activity relationship (SAR) investigations of substituted imidazole analogs as TRPV1 antagonists
  作者：Vijay K. Gore、Vu V. Ma、Rami Tamir、Narender R. Gavva、James J.S. Treanor、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.08.044

  日期：2007.11

  A novel series of 4,5-biarylimidazoles as TRPV1 antagonists were designed based on the previously reported 4,6-disubstituted benzimidazole series. The analogs were evaluated for their ability to block capsaicin- or acid-induced calcium influx in TRPV1-expressing CHO cells. These studies led to the identification of a highly potent and orally bioavailable TRPV1 antagonist, imidazole 33. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.