(3R)-alpha,alpha-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺 | 134002-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3R)-alpha,alpha-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺
• 中文别名: 达非那新
• 英文名称: 3-(R)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2,2-diphenyl-2-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]acetamide
• CAS: 134002-27-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: IVJSBKKYHVODFT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃 、 (3R)-alpha,alpha-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-{(3R)-1-[2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl}-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Vasantha; Lakshmanarao; Srinivasa Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 6, p. 824 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-diphenyl-2-(pyrrolidin-3-yl)acetonitrile 、 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 alumina 、 甲醇 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R)-alpha,alpha-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂及其药学上可接受的盐，其中Y为--CH.sub.2--，--(CH.sub.2).sub.2--，--CH.sub.2 O--，--(CH.sub.2).sub.2O--或--CH.sub.2S--；R为--CH或--CONH.sub.2；R.sup.1是公式（a）的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，--(CH.sub.2).sub.n OH，卤素，三氟甲基，氰基，--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.4 R.sup.5，--CO(C.sub.1-C.sub.4烷基)，--OCO(C.sub.1-C.sub.4烷基)，--CH(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基)，--C(OH)(C.sub.1-C.sub.4烷基.sub.2，--SO.sub.2NH.sub.2，--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.6 R.sup.7或--(CH.sub.2).sub.n COO(C.sub.1-C.sub.4烷基)；R.sup.4为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.5为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0、1或2。这些化合物在治疗肠易激综合征方面特别有用。

  公开号：

  US05340831A1

文献信息

• Method For Determining Enantiomeric Purity Of Darifenacin And Intermediates
  申请人：Madrid Nuria Soldevilla

  公开号：US20080312455A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a method for differentiating and quantifying the enantiomers, thereby determining the enantiomeric purity, of darifenacin and its intermediate compounds and salts thereof. In addition, the invention relates to a method for differentiating and quantifying the enantiomers, thereby determining the enantiomeric purity of compounds of formula (I): wherein Y is hydrogen or a substituent of the formula: including the differentiation and quantification of compounds of formula (I) of varying enantiomeric purity from their corresponding enantiomers. The invention further relates to a process for preparing enantiomerically pure darifenacin using enantiomerically pure starting compounds which have been previously differentiated and quantified according to the method of the invention.

  本发明涉及一种区分和定量达瑞那新及其中间体化合物和盐的对映体的方法，从而确定其对映异构体纯度。此外，本发明还涉及一种区分和定量式（I）化合物的对映体的方法，从而确定其对映异构体纯度，其中Y为氢或式的取代基：包括区分和定量对映异构体纯度不同的式（I）化合物及其对应的对映体。本发明还涉及一种制备对映纯达瑞那新的方法，使用之前已经根据本发明方法进行区分和定量的对映纯起始化合物。
• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070203221A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  本发明涵盖了制备达利福辛盐酸盐的过程。
• PROCESS FOR PREPARING PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0900787A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  It is an object of the present invention to provide a process for producing an pyrrolidine derivative of general formula (2) or a salt thereof in a simple and economical manner and with good productivity and high yields. The present invention consists in a process for producing a pyrrolidine derivative of the general formula (2) or a salt thereof which comprises subjecting a compound of the general formula (1) to hydrogenolysis using a metal catalyst in the presence of at least one protic acid selected from the group consisting of hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, acetic acid, n-butyric acid, trifluoroacetic acid and oxalic acid. R represents a 1-cyano-1,1-diphenylmethyl, 1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl, n-butyryloxy, methanesulfonyloxy or p-toluenesulfonyloxy group.

  本发明的目的是提供一种生产通式(2)的吡咯烷衍生物或其盐的工艺，该工艺简单经济，生产效率高，产率高。 本发明包括一种生产通式（2）吡咯烷衍生物或其盐的工艺，该工艺包括在至少一种选自盐酸、硫酸、磷酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、乙酸、正丁酸、三氟乙酸和草酸组成的组中的原酸存在下，使用金属催化剂将通式（1）化合物进行氢解。 R 代表 1-氰基-1,1-二苯甲基、1-氨基甲酰基-1,1-二苯甲基、正丁酰氧基、甲磺酰氧基或对甲苯磺酰氧基。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0388054B1

  公开（公告）日：1993-11-03
• PROCESSES FOR PREPARING DARIFENACIN HYDROBROMIDE
  申请人：Teva Pharmaceutical Fine Chemicals S.R.L.

  公开号：EP1877393A2

  公开（公告）日：2008-01-16