(3R,4S)-4-(2-羟乙基)-5-甲氧基四氢呋喃-3-醇 | 501921-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (3R,4S)-4-(2-羟乙基)-5-甲氧基四氢呋喃-3-醇
• 英文名称: (3R,4S)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (3S,4R)-Tetrahydro-4-hydroxy-2-methoxy-3-furanethanol；(3R,4S)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 501921-32-0
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: OUAXFCFBRRVHGO-WABBHOIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(2-羟乙基)-5-甲氧基四氢呋喃-3-醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Ghosh; Thompson; Fitzgerald, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2506 - 2508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-isopropylidene-3-allylbutane-1,4-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(2-羟乙基)-5-甲氧基四氢呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Ghosh; Thompson; Fitzgerald, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2506 - 2508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ghosh; Thompson; Fitzgerald, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2506 - 2508
  作者：Ghosh、Thompson、Fitzgerald、Culberson、Axel、McKee、Huff、Anderson

  DOI：——

  日期：——