(3R,5R)-5-甲基吡咯烷-3-醇 | 688810-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,5R)-5-甲基吡咯烷-3-醇
• 英文名称: (3R,5R)-5-methylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 688810-07-3
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: AGTDSFXRPBMMGQ-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-甲基吡咯烷-3-醇 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidin-1-yl]ethyl]-7-[3-methoxy-8-(methoxymethoxy)-6-(oxan-2-yloxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-N-Boc-4-羟基-2-甲基吡咯烷 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R,5R)-5-甲基吡咯烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• Structure-based drug design of a highly potent CDK1,2,4,6 inhibitor with novel macrocyclic quinoxalin-2-one structure
  作者：Nobuhiko Kawanishi、Tetsuya Sugimoto、Jun Shibata、Kaori Nakamura、Kouta Masutani、Mari Ikuta、Hiroshi Hirai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.026

  日期：2006.10

  The design of a novel series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors containing a macrocyclic quinoxaline-2-one is reported. Structure-based drug design and optimization from the starting point of diarylurea 2, which we previously reported as a moderate CDK1,2,4,6 inhibitor [J. Biol.Chem.2001, 276, 27548], led to the discovery of potent CDK1,2,4,6 inhibitor that were suitable for iv administration

  据报道设计了一系列新的包含大环喹喔啉-2-酮的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。从二芳基脲2的出发点开始，基于结构的药物设计和优化，我们以前曾报道过它是中度CDK1,2,4,6抑制剂[J. Biol.Chem.2001，276，27548]，导致发现了有效的CDK1,2,4,6抑制剂，适用于静脉内给药以进行体内研究。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  本发明公开了具有以下式(I)的化合物及其使用和制备方法：
• CN115925697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——