(3R,5S)-5-羟甲基-3-吡咯烷醇盐酸盐 | 478922-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,5S)-5-羟甲基-3-吡咯烷醇盐酸盐
• 中文别名: (3R,5s)-5-羟基甲基-3-吡咯烷醇盐酸盐；(3R，5S)-5-羟甲基-3-吡咯烷基盐酸
• 英文名称: (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 478922-47-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD09056830
• 分子量: 153.609
• InChiKey: IUHDMWJWUWKOFE-UYXJWNHNSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125°C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-羟甲基-3-吡咯烷醇盐酸盐 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-(6-aminohexanoyl)-4-hydroxy-2-(4,4′-dimethoxytrityloxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  用于合成修饰寡核苷酸的基于羟基脯氨醇的亚磷酰胺试剂和固相支持物

  摘要：

  已经描述了基于羟基脯氨醇的亚磷酰胺试剂和固相载体的合成，用于在寡核苷酸链的不同位置引入生物素、硫辛酸、氨基和末端乙炔基团的残基。试剂和支持物的效率已通过相应修饰寡核苷酸的合成得到证实。

  DOI：

  10.1134/s1068162017040148
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到(3R,5S)-5-羟甲基-3-吡咯烷醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于合成修饰寡核苷酸的基于羟基脯氨醇的亚磷酰胺试剂和固相支持物

  摘要：

  已经描述了基于羟基脯氨醇的亚磷酰胺试剂和固相载体的合成，用于在寡核苷酸链的不同位置引入生物素、硫辛酸、氨基和末端乙炔基团的残基。试剂和支持物的效率已通过相应修饰寡核苷酸的合成得到证实。

  DOI：

  10.1134/s1068162017040148

文献信息

• [EN] CARBOHYDRATE CONJUGATED RNA AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] AGENTS D'ARN CONJUGUÉS À DES GLUCIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014025805A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This disclosure relates to an improved process for the preparation of carbohydrate conjugates. The disclosure also relates to carbohydrate conjugated iRNA agents comprising these carbohydrate conjugates, which have improved purity and are advantageous for the in vivo delivery of the iRNA agents.

  这份披露涉及一种改进的碳水化合物结合物制备过程。该披露还涉及包含这些碳水化合物结合物的碳水化合物结合iRNA药剂，其具有改进的纯度，并且对于iRNA药剂的体内输送是有利的。
• SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170253602A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present application relates to novel (3-hydroxyphenyl)amino-substituted pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combination for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of angiogenic disorders and hyperproliferative disorders in which neovascularization plays a role, for example ophthalmological disorders and cancers and tumours. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• Azide Phosphoramidite in Direct Synthesis of Azide-Modified Oligonucleotides
  作者：Maksim A. Fomich、Maksim V. Kvach、Maksim J. Navakouski、Christoph Weise、Alexander V. Baranovsky、Vladimir A. Korshun、Vadim V. Shmanai

  DOI：10.1021/ol502155g

  日期：2014.9.5

  Azide and phosphoramidite functions were found to be compatible within one molecule and stable for months in solution kept frozen at −20 °C. An azide-carrying phosphoramidite was used for direct introduction of multiple azide modifications into synthetic oligonucleotides. A series of azide-containing oligonucleotides were modified further using click reactions with alkynes.

  发现叠氮化物和亚磷酰胺的功能在一个分子内是相容的，并且在保持在-20°C的溶液中可稳定保存数月。携带叠氮化物的亚磷酰胺用于将多种叠氮化物修饰直接引入合成寡核苷酸中。使用与炔烃的点击反应进一步修饰了一系列含叠氮化物的寡核苷酸。
• Aza-benzofuranyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080085886A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。