(3R-顺式)-4-氨基四氢-3-呋喃醇 | 153610-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (3R-顺式)-4-氨基四氢-3-呋喃醇
• 英文名称: (3R,4R)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (3R,4R)-4-aminooxolan-3-ol
• CAS: 153610-11-8；535936-61-9
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: HQVKXDYSIGDGSY-DMTCNVIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (3R-顺式)-4-氨基四氢-3-呋喃醇 在 二乙基异丙基胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(3aR,6aR)-tetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。

  公开号：

  US20130225574A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-azido-4-hydroxytetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(3R-顺式)-4-氨基四氢-3-呋喃醇
  参考文献：
  名称：

  新的手性构件及其在手性氨基醇的构建中的应用：对映体纯的顺式和反式-3-甲氧基-4-羟基四氢呋喃

  摘要：

  描述了从手性池开始的3-甲磺酰氧基-4-羟基四氢呋喃的对映选择性合成。对映体纯的3-氨基-4-羟基-四氢呋喃的合成说明了这些结构单元的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73971-2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126121A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to certain macrocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及某些大环衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病（如癌症）的方法。
• Oxazolidin-2-one compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08865894B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧杂环丙烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其制药组合物、制造方法和用于治疗依赖于PI3K的病症、疾病和障碍的用途。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266236A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-L1 or the PD-1/PD-L1 interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可以用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。此外，还披露了可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• N-HETERO-RING-SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2738168B1

  公开（公告）日：2016-04-06