(3S,4S)-3-(二甲基氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 859213-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3S,4S)-3-(二甲基氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (3S,4S)-tert-butyl 3-(dimethyl amino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4S)-tert-butyl 3-(dimethylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4S)-3-(dimethylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；(3S,4S)-1-(t-butoxycarbonyl)-3-(dimethylamino)-4-hydroxypyrrolidine；tert-Butyl (3S,4S)-3-(dimethylamino)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 859213-33-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: VYJCQLFIOYWZQH-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-(二甲基氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(3R,4S)-tert-butyl 3-(dimethylamino)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020057511A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020057511A5
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到(3S,4S)-3-(二甲基氨基)-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE

  摘要：

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2017147700A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20100016350A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I): wherein R 1 , R a , R b , R 2 , L 1 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, diastereomer or mixture of diasteromers thereof useful in the treatment, obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：其中R1、Ra、Rb、R2、L1、R3、R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体或其混合物，适用于治疗肥胖症及相关疾病。
• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• Amide derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R1 represents —CH2—R11, etc.; R2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及一种具有出色的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了一种由下式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1表示—CH2—R11等；R2表示烷基，卤素，卤代烷基等；R3表示氢等；Het1表示上述[6]式的基团等；Het2表示嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。