己酮可可碱-d6 | 1185878-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 己酮可可碱-d6
• 中文别名: 已酮可可碱-D6
• 英文名称: 3,7-di(methyl-d3)-1-(5-oxohexyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: Pentoxifylline-d6；1-(5-oxohexyl)-3,7-bis(trideuteriomethyl)purine-2,6-dione
• CAS: 1185878-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 284.263
• InChiKey: BYPFEZZEUUWMEJ-XERRXZQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  105°C
• 溶解度：
  乙醇（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

己酮可可碱-d6(BL-191-d6)是一种氘标记的己酮可可碱。己酮可可碱(BL-191)作为一种血液流变学药物，是口服活性非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，具有免疫调节、抗炎、改善血液流动、抗纤溶和抗增殖作用。它可用于研究外周血管疾病、脑血管疾病及其他涉及局部微循环缺陷的疾病[1][2][3]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酮可可碱-d6 在 重水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到8-d1-3 ,7-di(methyl-d3)-1-(4,4,6,6,6-d5-5-oxohexyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，它们是取代黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。例如，本发明涉及新型取代黄嘌呤衍生物，它们是戊申酰丙胺的衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物之一或多个和载体的组合物以及使用所披露的化合物和组合物治疗戊申酰丙胺和相关化合物有益的疾病和病状的方法。

  公开号：

  WO2011028835A1
• 作为产物：
  描述：

  黄嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 己酮可可碱-d6
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，它们是取代黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。例如，本发明涉及新型取代黄嘌呤衍生物，它们是戊申酰丙胺的衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物之一或多个和载体的组合物以及使用所披露的化合物和组合物治疗戊申酰丙胺和相关化合物有益的疾病和病状的方法。

  公开号：

  WO2011028835A1

文献信息

• Substituted xanthine derivatives
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20090239886A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. For example, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of pentoxifylline. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial.

  本发明涉及新型化合物，即取代黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。例如，本发明涉及新型取代黄嘌呤衍生物，它们是戊酰异丙基黄嘌呤的衍生物。本发明还提供了包含本发明中的一种或多种化合物和载体的组合物，以及把所述化合物和组合物用于治疗戊酰异丙基黄嘌呤和相关化合物有益的疾病和病况的方法。
• SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20110053961A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. For example, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are derivatives of pentoxifylline. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是取代黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。例如，本发明涉及一种新型的取代黄嘌呤衍生物，它们是戊酰苄氨基甲基黄嘌呤的衍生物。本发明还提供了包括本发明中的一个或多个化合物和载体的组合物，并且揭示了这些化合物和组合物在治疗戊酰苄氨基甲基黄嘌呤和相关化合物有益的疾病和病症的方法中的应用。
• PROCESS FOR PREPARING AN ENANTIOMERICALLY ENRICHED, DEUTERATED SECONDARY ALCOHOL FROM A CORRESPONDING KETONE WITHOUT REDUCING DEUTERIUM INCORPORATION
  申请人：Kanamarlapudi Ramanaiah C.

  公开号：US20130280768A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention provides a process for the preparation of enantiomerically enriched, deuterated secondary alcohols of Formula 1-A by employing ketoreductases or carbonyl reductases without reducing deuterium incorporation.
• US8263601B2
  申请人：——

  公开号：US8263601B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8987442B2
  申请人：——

  公开号：US8987442B2

  公开（公告）日：2015-03-24