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(3S,4S)-4-苄基-1-(叔丁基羰基)吡咯烷-3-羧酸 | 914637-24-4

中文名称
(3S,4S)-4-苄基-1-(叔丁基羰基)吡咯烷-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-(furan-2-yl)picolinic acid
英文别名
4-(Furan-2-yl)pyridine-2-carboxylic Acid
(3S,4S)-4-苄基-1-(叔丁基羰基)吡咯烷-3-羧酸化学式
CAS
914637-24-4
化学式
C10H7NO3
mdl
——
分子量
189.17
InChiKey
RTTFEZNAJOTLAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S)-4-苄基-1-(叔丁基羰基)吡咯烷-3-羧酸N-(4-氯苯基)哌啶-3-甲酰胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-(4-chlorophenyl)-1-(4-(furan-2-yl)picolinoyl)piperidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    CCG-203971的药代动力学优化:Rho / MRTF / SRF转录途径的新型抑制剂,可作为全身性硬皮病的潜在抗纤维化疗法。
    摘要:
    我们最近报道了腹膜内给予Rho介导的基因转录的新型抑制剂(1,CCG-203971)的开发,该抑制剂在包括硬皮病在内的多种急性纤维化动物模型中均有效。但是,这种潜在的体内效力中等,药代动力学(PK)较差,因此不适合进行长期功效研究。因此,我们进行了系统的药物化学研究,以改善代谢稳定性和1的溶解度,从而鉴定出两个类似物,从而使小鼠血浆暴露增加了10倍以上。随后我们发现,以50mg / kg的口服剂量给药时,其中一种类似物(8f,CCG-232601)可以抑制博莱霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.02.070
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文献信息

  • INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20160145251A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文披露了抑制由肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子或肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子(“MRTF / SRF”)介导的基因转录的抑制剂,以及它们在治疗或预防癌症和纤维化方面的使用方法。特别地,本文披露了公式(I)和公式(II)的化合物及其药学上可接受的盐:其中取代基如所述。
  • Inhibitors of myocardin-related transcription factor and serum response factor (MRTF/SRF)-mediated gene transcription and methods for use of the same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10662183B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文公开了由心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子或心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子("MRTF/SRF")介导的基因转录抑制剂,以及将其用于治疗或预防癌症和纤维化的方法。特别是,本文公开了式(I)和式(II)化合物及其药学上可接受的盐: 其中的取代基如所述。
  • [EN] INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTION DE GÈNES MÉDIÉE PAR LE FACTEUR APPARENTÉ À LA MYOCARDINE ET LE FACTEUR DE RÉPONSE SÉRIQUE (MRTF/SRF) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2016073847A3
    公开(公告)日:2016-09-09
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