(3aR,8bS)-2-乙氧基-4,8b-二氢-3aH-茚并[2,1-d]恶唑 | 105158-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (3aR,8bS)-2-乙氧基-4,8b-二氢-3aH-茚并[2,1-d]恶唑
• 中文别名: 4H-茚并[2,1-d]噁唑,2-乙氧基-3a,8b-二氢-,(3aR,8bS)-rel-(9CI)
• 英文名称: cis-2-Ethoxy-4,8b-dihydro-3aH-indeno<2,1-d>oxazole
• 英文别名: cis-2-ethoxy-3a,8b-dihydro-4H-indeno<2.1-d>oxazole；cis-2-ethoxy-3a,8b-dihydro-4H-indeno[2.1-d]oxazole；(3AR,8bS)-2-ethoxy-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-d]oxazole；(3aR,8bS)-2-ethoxy-4,8b-dihydro-3aH-indeno[2,1-d][1,3]oxazole
• CAS: 105158-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: IFVQHWNDNADGRU-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8bS)-2-乙氧基-4,8b-二氢-3aH-茚并[2,1-d]恶唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-1-chloro-2-ethoxycarbonylaminoindane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基茚满的立体选择性合成：邻二胺的一种新方法

  摘要：

  茚经立体定向转化为顺式和反式1，2-二氨基茚满衍生物说明了一种合成不对称N-取代邻二胺的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84351-8
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aR,8bS)-2-乙氧基-4,8b-二氢-3aH-茚并[2,1-d]恶唑
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基茚满的立体选择性合成：邻二胺的一种新方法

  摘要：

  茚经立体定向转化为顺式和反式1，2-二氨基茚满衍生物说明了一种合成不对称N-取代邻二胺的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84351-8

文献信息

• Stereoselective construction of vicinal diamines. Part 3.1 Routes to the benz[ f ]indeno[1,7-bc] azepine and benz[e]indeno[2,1-b][1,4]diazepine ring systems
  作者：Barry S. Orlek、Eleanor A. Crowe

  DOI：10.1039/a701762f

  日期：——

  The trans-1-anilino-2-aminoindane derivative 2a derived from the adduct 1 of indene and N,N-dichlorourethane is suitably functionalised for further elaboration to give novel fused ring systems. This report describes the use of 2a to provide access to the benz[ f ]indeno[1,7-bc] azepines 4a,b and the benz[e]indeno[2,1-b][1,4]diazepines 5a,b. Further elaboration of 4a affords a route to the diazabenzo[5,6]cyclohepta[def]fluorene 9.

  由茚和 N,N-二氯乙烷的加合物 1 衍生出的反式-1-苯胺基-2-氨基茚衍生物 2a 经过适当的官能化处理，可进一步制备出新型的融合环系统。本报告介绍了利用 2a 制备苯并[f]茚并[1,7-bc]氮杂卓 4a,b 和苯并[e]茚并[2,1-b][1,4]二氮杂卓 5a,b。进一步阐述 4a 后，就可以得到重氮并[5,6]环庚烷并[def]芴 9。
• Indane and tetrahydronaphthalene derivatives as calcium channel
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05773463A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  This invention describes the use of aminoindane and amino-tetrahydronaphthalene derivatives of general formula (I) ##STR1## in which Ar, X, R.sub.1, R.sub.2 and n are defined in claim 1, for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders in which a calcium channel antagonist is indicated. Novel compounds falling within formula (I) are also claimed.

  本发明描述了使用一般式（I）的氨基茚和氨基四氢萘衍生物，其中Ar，X，R1，R2和n在权利要求1中定义，用于制造用于治疗需要钙通道拮抗剂的紊乱的药物。还声明了符合公式（I）的新化合物。
• Stereoselective synthesis of 1,2-diaminoindans: A novel approach to vicinal diamines
  作者：Barry S. Orlek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84351-8

  日期：1986.1

  A new approach to the synthesis of unsymmetrical N-substituted vicinal diamines is illustrated by the stereospecific conversion of indene into cis and trans1,2-diaminoindan derivatives.

  茚经立体定向转化为顺式和反式1，2-二氨基茚满衍生物说明了一种合成不对称N-取代邻二胺的新方法。
• Stereoselective construction of vicinal diamines. Part 1. Synthesis of fused pyrazines
  作者：Barry S. Orlek、Gary T. Borrett、Duncan M. Smith

  DOI：10.1039/p19930001299

  日期：——

  A stereoselective approach to the construction of trans-1,2-diaminoindanes 8a, b and trans-1,2-diaminotetralins 9a, b is described. The trans-adducts 4 and 5, derived from the addition of N,N-dichlorourethane to indene and 1,2-dihydronaphthalene, react with aryl amines to give trans-diamines 8a, b and 9a, b via the protonated oxazoline intermediates 13 and 14. Elaboration of vicinal diamines 8a, b and 9a, b affords the diazabenzocycloheptafluorene 2 and dibenzopyrazinobenzazepine 3, respectively.