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己酸,6-溴-,2,2,2-三氟乙基酯 | 128691-25-8

中文名称
己酸,6-溴-,2,2,2-三氟乙基酯
中文别名
——
英文名称
trifluoroethyl 6-bromohexanoate
英文别名
2,2,2-trifluoroethyl 6-bromohexanoate
己酸,6-溴-,2,2,2-三氟乙基酯化学式
CAS
128691-25-8
化学式
C8H12BrF3O2
mdl
——
分子量
277.081
InChiKey
GPPUERLEBVJQDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:000a5b9610d78ae590727000cc55641d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    己酸,6-溴-,2,2,2-三氟乙基酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (1R,2S,3R)-2-acetoxy-3-<(6-bromohexanoyl)oxy>-1-heptadecyloxolane
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymic approach to carbohydrate-derived analogs of platelet-activating factor
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00033a043
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Directed Cross-Electrophile Coupling of Phenolic Esters with Alkyl Bromides
    作者:Feiyan Yang、Decai Ding、Chuan Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03342
    日期:2020.12.4
    electrophilic acyl source in the reaction with diverse primary and secondary unactivated alkyl bromides. The cleavage of the relatively inert C–O bond is facilitated by the neighboring coordinating hydroxyl or sulfonamide moiety. By circumventing the use of pregenerated organometallics, this method allows efficient preparation of a variety of o-hydroxyl and tosyl-protected o-amino aryl ketones with high compatibility
    在本文中,我们证明了在各种伯和仲未活化烷基溴的反应中,成功使用了强健的酚酯作为亲电子酰基源。相邻的羟基或磺酰胺部分可促进相对惰性的C-O键的裂解。通过避免使用预生成的有机金属,该方法可以有效地制备具有高相容性和广泛功能的各种邻羟基和甲苯磺酰基保护的邻氨基芳基酮。
  • Nicotra, F.; Riva, S.; Secundo, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 679 - 685
    作者:Nicotra, F.、Riva, S.、Secundo, F.、Zucchelli, L.
    DOI:——
    日期:——
  • NICOTRA, F.;RIVA, S.;SECUNDO, F.;ZUCCHELLI, L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 679-685
    作者:NICOTRA, F.、RIVA, S.、SECUNDO, F.、ZUCCHELLI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemoenzymic approach to carbohydrate-derived analogs of platelet-activating factor
    作者:Francesco Nicotra、Luigi Panza、Giovanni Russo、Luca Zucchelli
    DOI:10.1021/jo00033a043
    日期:1992.3
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