(4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)苯基)硼酸 | 164460-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)苯基)硼酸
• 英文名称: <4-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>methyl>phenyl>boronic acid
• 英文别名: 4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}phenylboronic acid；[4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenyl]boronic acid；4-(tetrahydropyranyloxymethyl)phenylboronic acid；(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}phenyl)boronic acid；(4-(((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)phenyl)boronic acid；[4-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 164460-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₄
• 分子量: 236.076
• InChiKey: YOIROVYPLSZSHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.9-81.8 °C
• 沸点：
  408.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)苯基)硼酸 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[[[4'-(hydroxymethyl)][1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  聚合不对称合成的生长激素促分泌素

  摘要：

  本文描述了适合大规模制备的生长激素促分泌素（GHS）的收敛性不对称合成。主要特征包括：（1）一种改进的内酰胺α-碘化方法；（2）使用Ti（O i -Pr）4和NaBH 4新颖合成二取代尿素；（3）通过史无前例的Suzuki偶联剂构建联苯脲；（4）苯并内酰胺的原位甲磺酸化/ N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.022
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 正丁基锂 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (4-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  聚合不对称合成的生长激素促分泌素

  摘要：

  本文描述了适合大规模制备的生长激素促分泌素（GHS）的收敛性不对称合成。主要特征包括：（1）一种改进的内酰胺α-碘化方法；（2）使用Ti（O i -Pr）4和NaBH 4新颖合成二取代尿素；（3）通过史无前例的Suzuki偶联剂构建联苯脲；（4）苯并内酰胺的原位甲磺酸化/ N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.09.022

文献信息

• 新規液晶性化合物及びそれを用いた液晶組成物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2016008207A

  公开（公告）日：2016-01-18

  【課題】粘度が低く、アイソトロピック転移温度が高く、相溶性が高く、屈折率異方性が高く、熱や光による劣化を起こしにくい。液晶化合物をを提供する。【解決手段】一般式（１）で表されるナフタレン誘導体具体的には例えば下式で示される反応で得られるナフタレン誘導体が例示される。およびそれを含む液晶組成物。係る液晶化合物を用いた液晶組成物を用いると高速応答液晶表示素子の提供が可能となる。【選択図】なし

  【问题】提供一种粘度低、异构转移温度高、高相容性、高折射率异性和不易因热和光而劣化的液晶化合物。 【解决方案】提供了一种萘衍生物，其可由下式反应得到，具有一般式（1）。液晶组成物包括该萘衍生物。使用该液晶化合物的液晶组成物可提供高速响应的液晶显示器件。 【选择图】无
• Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. Synthesis, in vitro Activity, and Molecular Modeling Studies of N-[(Heterobiaryl)methyl]imidazoles
  作者：Aldo Salimbeni、Renato Canevotti、Fabio Paleari、Fabrizio Bonaccorsi、Anna R. Renzetti、Laura Belvisi、Gianpaolo Bravi、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jm00049a012

  日期：1994.11

  With the aim of explaining the influence of the structural changes on the biphenylic moiety on the activity, a series of N-[(heterobiaryl)methyl]imidazoles (I), constructed on the model of DuPont compounds by replacing either the central or terminal phenyl ring with a heteroaromatic one, such as furan, thiophene, thiazole, and pyridine, was synthesized. Compared to the reference DuPont compound (EXP-7711), all the heterobiaryl derivatives showed a reduced potency both in receptor binding (rat adrenal capsular membranes) and in the functional assay (angiotensin II-induced contraction of rabbit aorta strips). The lower activity was justified by the extensive molecular modeling studies, which took into consideration the conformational and electrostatic features of several heterobiaryl derivatives. On the basis of the results obtained, it was hypothesized that the central aromatic ring of the biarylic portion works as a spacer, orienting in the right way the terminal phenyl ring, whose electronic distribution is, instead, crucial to its fitting well with a lipophilic pocket at the receptor site.
• Zinc Borates: Functionalized Hard Nucleophiles for Coupling Reactions with Secondary Allylic Acetates
  作者：Yuichi Kobayashi、Yuko Tokoro、Kengo Watatani

  DOI：10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3825::aid-ejoc3825>3.3.co;2-7

  日期：2000.12
• A convergent asymmetric synthesis of a growth hormone secretagogue
  作者：Nan Zheng、Joseph D. Armstrong、Kan K. Eng、Jennifer Keller、Tom Liu、Robert Purick、Joseph Lynch、Frederick W. Hartner、R.P. Volante

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.09.022

  日期：2003.11

  Described herein is a convergent asymmetric synthesis of growth hormone secretagogue (GHS) suitable for large-scale preparations. Key features include: (1) an improved method for α-iodination of a lactam; (2) a novel synthesis of a disubstituted urea using Ti(Oi-Pr)4 and NaBH4; (3) construction of biphenyl ureas via an unprecedented Suzuki coupling; (4) an in situ mesylation/N-alkylation of a benzolactam

  本文描述了适合大规模制备的生长激素促分泌素（GHS）的收敛性不对称合成。主要特征包括：（1）一种改进的内酰胺α-碘化方法；（2）使用Ti（O i -Pr）4和NaBH 4新颖合成二取代尿素；（3）通过史无前例的Suzuki偶联剂构建联苯脲；（4）苯并内酰胺的原位甲磺酸化/ N-烷基化。