(4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 | 51220-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
• 英文名称: 4-hydroxybenzoyl-glycine ethyl ether
• 英文别名: p-Aethoxyhippursaeure；(4-Ethoxy-benzoylamino)-acetic acid；2-[(4-ethoxybenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 51220-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00827160
• 分子量: 223.229
• InChiKey: GPMRNXJNBIOINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-ethoxy-N-[2-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new sulfanilamides and their antimicrobial properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777266
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-ethoxybenzamido)acetate 生成 (4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  发现苯甲酰胺类似物是一类新型的5-HT3受体激动剂

  摘要：

  在一个小型商业化合物库中筛选了一种基于苯甲酰胺支架的5‐HT 3受体激动剂，并进行了详细的SAR研究。苯甲酰胺类似物在5-HT 3 A受体处的设计，合成和功能表征，提供了有关该类似物作为5-HT 3受体激动剂的大量信息。但是，衍生的类似物的效力没有比最初的命中明显改善。苯甲酰胺支架构成了一种新型5‐HT 3受体激动剂，因为它不具有带正电的功能，这对于所有正构配体与受体的结合都是必不可少的。初步研究表明，这些化合物可通过与受体复合物中的变构位点结合来发挥其对5-HT 3受体的作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000444

文献信息

• Polymer-supported Mitsunobu ether formation and its use in combinatorial chemistry
  作者：Viktor Krchňák、Zuzka Flegelová、Aleksandra S. Weichsel、Michal Lebl

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01247-f

  日期：1995.8

  primary and secondary alcohols under the conditions of the Mitsunobu reaction (triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate) in tetrahydrofuran. In most cases the reaction provided a nearly quantitative yield of alkyl aryl ethers, as determined after cleaving the product from the resin. To demonstrate that the polymer-supported Mitsunobu reaction is useful for combinatorial library synthesis, we

  芳族羟基酸已经连接到聚合的固体载体上，并且酚羟基已经在Mitsunobu反应（三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯）的条件下在四氢呋喃中与各种伯醇和仲醇反应。在大多数情况下，如从树脂上裂解产物所确定的，该反应提供了几乎定量的烷基芳基醚产率。为了证明聚合物支持的Mitsunobu反应可用于组合文库合成，我们合成了许多模型化合物和一个简单的由4200种不同化合物组成的三步随机化步骤库。
• Synthesis, characterisation and evaluation of new liquid crystalline oxazolone derivatives
  作者：R. C. Tandel、Kavita P. Khatri

  DOI：10.1080/15421406.2020.1856530

  日期：2020.12.11
• Tandel; Mammen, Denni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 6, p. 932 - 937
  作者：Tandel、Mammen, Denni

  DOI：——

  日期：——