(4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 | 51220-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
• 英文名称: 4-hydroxybenzoyl-glycine ethyl ether
• 英文别名: p-Aethoxyhippursaeure；(4-Ethoxy-benzoylamino)-acetic acid；2-[(4-ethoxybenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 51220-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00827160
• 分子量: 223.229
• InChiKey: GPMRNXJNBIOINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-ethoxy-N-[2-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new sulfanilamides and their antimicrobial properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777266
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-ethoxybenzamido)acetate 生成 (4-乙氧基苯甲酰基氨基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  发现苯甲酰胺类似物是一类新型的5-HT3受体激动剂

  摘要：

  在一个小型商业化合物库中筛选了一种基于苯甲酰胺支架的5‐HT 3受体激动剂，并进行了详细的SAR研究。苯甲酰胺类似物在5-HT 3 A受体处的设计，合成和功能表征，提供了有关该类似物作为5-HT 3受体激动剂的大量信息。但是，衍生的类似物的效力没有比最初的命中明显改善。苯甲酰胺支架构成了一种新型5‐HT 3受体激动剂，因为它不具有带正电的功能，这对于所有正构配体与受体的结合都是必不可少的。初步研究表明，这些化合物可通过与受体复合物中的变构位点结合来发挥其对5-HT 3受体的作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000444

文献信息

• Polymer-supported Mitsunobu ether formation and its use in combinatorial chemistry
  作者：Viktor Krchňák、Zuzka Flegelová、Aleksandra S. Weichsel、Michal Lebl

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01247-f

  日期：1995.8

  primary and secondary alcohols under the conditions of the Mitsunobu reaction (triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate) in tetrahydrofuran. In most cases the reaction provided a nearly quantitative yield of alkyl aryl ethers, as determined after cleaving the product from the resin. To demonstrate that the polymer-supported Mitsunobu reaction is useful for combinatorial library synthesis, we

  芳族羟基酸已经连接到聚合的固体载体上，并且酚羟基已经在Mitsunobu反应（三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯）的条件下在四氢呋喃中与各种伯醇和仲醇反应。在大多数情况下，如从树脂上裂解产物所确定的，该反应提供了几乎定量的烷基芳基醚产率。为了证明聚合物支持的Mitsunobu反应可用于组合文库合成，我们合成了许多模型化合物和一个简单的由4200种不同化合物组成的三步随机化步骤库。
• Synthesis, characterisation and evaluation of new liquid crystalline oxazolone derivatives
  作者：R. C. Tandel、Kavita P. Khatri

  DOI：10.1080/15421406.2020.1856530

  日期：2020.12.11
• Tandel; Mammen, Denni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 6, p. 932 - 937
  作者：Tandel、Mammen, Denni

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Benzamide Analogues as a Novel Class of 5-HT3 Receptor Agonists
  作者：Charlotte G. Jørgensen、Bente Frølund、Jan Kehler、Anders A. Jensen

  DOI：10.1002/cmdc.201000444

  日期：2011.4.4

  the initial hit. The benzamide scaffold constitutes a novel type of 5‐HT3 receptor agonist, as it does not possess a positively charged functionality, which is essential for the binding of all orthosteric ligands to the receptor. Preliminary investigations suggest that the compounds may exert their effects on 5‐HT3 receptors by binding to an allosteric site in the receptor complex.

  在一个小型商业化合物库中筛选了一种基于苯甲酰胺支架的5‐HT 3受体激动剂，并进行了详细的SAR研究。苯甲酰胺类似物在5-HT 3 A受体处的设计，合成和功能表征，提供了有关该类似物作为5-HT 3受体激动剂的大量信息。但是，衍生的类似物的效力没有比最初的命中明显改善。苯甲酰胺支架构成了一种新型5‐HT 3受体激动剂，因为它不具有带正电的功能，这对于所有正构配体与受体的结合都是必不可少的。初步研究表明，这些化合物可通过与受体复合物中的变构位点结合来发挥其对5-HT 3受体的作用。
• Synthesis of new sulfanilamides and their antimicrobial properties
  作者：N. M. Divanyan、L. Kh. Galstyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、R. V. Paronikyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00777266

  日期：1982.3