巴昔托秦 | 84386-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 巴昔托秦
• 中文别名: 巴克西托辛
• 英文名称: (E)-4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-oxo-4-(trimethoxyphenyl)but-2-enoic acid；(E)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid；3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)acrylic acid；4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butenoic acid；Baxitozine；(E)-4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 84386-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: PVCWLTQMJSUKGZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴昔托秦 生成 Methyl [4R]-3-[2-acetylthio-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)propionyl]-4-thiazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。

  公开号：

  US04374249A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 95.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 巴昔托秦
  参考文献：
  名称：

  Gastric anti-secretory, anti-ulcer and cytoprotective properties of substituted (E)-4-phenyl- and heteroaryl-4-oxo-2-butenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90166-3

文献信息

• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。
• Efficient Synthesis of Uracil-Derived Hexa- and Tetrahydropyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Nikita Tolstoluzhsky、Pavlo Nikolaienko、Nikolay Gorobets、Erik V. Van der Eycken、Nadezhda Kolos

  DOI：10.1002/ejoc.201300683

  日期：2013.8

  esters leads to hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acids or the corresponding methyl esters in high to excellent yields. One-pot oxidation of the acid derivatives with CAN is accompanied by decarboxylation to give tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidines, while oxidation with bromine resulted in the formation of tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acids. The aromatization of methyl hexahydropyrido[2

  6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与 3-（杂）芳酰基丙烯酸及其甲酯的反应生成六氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸或相应的甲酯，收率高至极好. 酸衍生物用 CAN 的一锅氧化伴随着脱羧作用得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶，而用溴氧化导致形成四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-羧酸。在环境条件下通过 K2CO3 介导的空气氧化实现了甲基六氢吡啶并 [2,3-d]pyrimidine-5-carboxylates 的芳构化。
• A New Method for the Preparation of (E)-3-Acylprop-2-enoic Acids
  作者：Daniel Obrecht、Bettina Weiss

  DOI：10.1002/hlca.19890720115

  日期：1989.2.1

  A new method for the preparation of (E)-3-acylprop-2-enoic acids ( = (E)-3-acylacrylic acids) of type IIvia acid-catalyzed isomerization of the corresponding 3-acylprop-2-ynal acetals of type I (Scheme 1) has been found. The described reaction gives a rapid and quite general access to these compounds known to exhibit a number of interesting biological activities. Some studies toward the elucidation

  用于制备的新方法（ê）-3- acylprop -2-烯酸酸（=（Ë）-3- acylacrylic氨基酸）类型II通过的相应的3- acylprop -2-炔醛缩醛的酸催化的异构化已找到类型I（方案1）。所描述的反应使人们能够快速而普遍地获得已知表现出许多令人感兴趣的生物活性的这些化合物。已经对阐明反应机理进行了一些研究，并提出了一种假设机理。
• Derivatives of phenyl aliphatic carboxylic acids, and use thereof in
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04450292A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  A compound of the formula (I) ##STR1## in which the three methoxy radicals are in the 3,4,5, or 2,4,6 or 2,4,5 or 2,3,5 or 2,3,6 positions, in which either A and B together represent a double bond or else A represents a hydrogen atom and B represents a hydroxy radical, and in which R represents a hydrogen atom or an alkyl containing 1 to 5 carbon atoms, in the various possible stereoisomeric forms, as well as the alkali metal, alkaline-earth metal, or amine salts thereof in which R represents a hydrogen atom, methods of producing the same, pharmaceutical compositions containing the same and treatment of various gastric ailments are disclosed.

  公式（I）的化合物 ##STR1## 其中三个甲氧基基团位于3,4,5或2,4,6或2,4,5或2,3,5或2,3,6位置，其中A和B要么一起表示双键，要么A表示氢原子，B表示羟基基团，R表示氢原子或含有1至5个碳原子的烷基，在各种可能的立体异构体形式中，以及其碱金属，碱土金属或胺盐，其中R表示氢原子，公开了制备方法，含有该化合物的药物组合物以及治疗各种胃病的方法。
• Corticosteroid-17-alkylcarbonat-21-(O)-Carbonsäure- und Kohlensäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0640616A2

  公开（公告）日：1995-03-01

  Beschrieben werden Corticoid-17-alkylcarbonat-21-Carbonsäure- und Kohlensäureester der Formel I mit A gleich CHOH und CHCI, CH2, C = O, 9(11)-Doppelbindung; Y gleich H, F, Cl; Z gleich H, F, CH3; R(1) gleich Aryl, Hetaryl; n und m gleich Null oder 1; R(2) gleich Alkyl, -(CH2)2-OCH3; R(3) gleich H, Methyl. Man erhält sie, indem man eine Verbindung der Formel II, in der R(5) gleich OH ist, mit einer aktivierten Carbonsäure der Formel III, umsetzt. Die Verbindungen I sind lokal und topisch sehr stark antiphlogistisch wirksam und zeigen ein sehr gutes Verhältnis von lokaler zu systemischer antiinflammtorischer Wirkung, das gegenüber analogen Corticoid-17-alkylcarbonat-21-estern, die im 21-Esterrest keine Aryl- oder Hetarylgruppe tragen, oft deutlich überlegen ist.

  所述的是式 I 的皮质类固醇-17-烷基碳酸-21-羧酸和碳酸酯 其中 A 是 CHOH 和 CHCI、CH2、C＝O、9(11)-双键；Y 是 H、F、Cl；Z 是 H、F、CH3；R(1)是芳基、庚基；n 和 m 是 0 或 1；R(2)是烷基、-(CH2)2-OCH3；R(3)是 H、甲基。将式 II、 其中 R(5) 是 OH，与活化的式 III 羧酸反应、 反应而得。 化合物 I 具有很强的局部和局部抗炎作用，并显示出很好的局部和全身抗炎作用比例，其效果通常明显优于类似的皮质类固醇-17-烷基碳酸酯-21-酯，后者的 21-酯残基中不带有芳基或正己基。