(4-氟苯氧基)乙酸乙酯 | 777-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-fuorophenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-fluorophenoxy)acetate；(4-fluorophenoxy)acetic acid ethyl ester；(4-Fluor-phenoxy)-essigsaeure-aethylester
• CAS: 777-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₃
• mdl: MFCD03419382
• 分子量: 198.194
• InChiKey: JZLDBMSPNHYJEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.1783 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯氧基)乙酸乙酯 在 乙醇 、 磷酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-{[(4-fluorophenyl)oxy]methyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-2-（苯氧甲基）-5 H- [1,3,4]噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性

  摘要：

  血尿酸水平升高（高尿酸血症）是痛风的根本原因。黄嘌呤氧化酶是催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤然后变为尿酸的关键酶。别嘌醇是一种广泛使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂，是治疗痛风的最常用药物。但是，一小部分人却遭受别嘌醇的不良影响，包括胃肠道不适，皮疹和超敏反应。此外，尿酸水平升高被认为是心血管疾病的独立危险因素。因此，使用副作用最小的类别嘌呤醇类药物是对抗痛风的理想药物选择。在这项研究中，我们报告了一系列有效的嘧啶5一类似物和一类新的黄嘌呤氧化酶抑制剂的合成。所有合成的嘧啶-5-酮类似物均通过光谱技术和元素分析进行​​表征。四（在该类别的20个合成分子中，图6a，6b，6d和6f）显示出对三种不同的黄嘌呤氧化酶的良好抑制作用，基于它们各自的IC 50值，它们比别嘌呤醇更有效。分子建模和对接研究表明，分子6a与黄嘌呤氧化酶的关键成分钼－氧－硫（MOS）复合物具有很好的相互作用。这些结果突出了鉴定出一种新型的黄

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.034
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯氧乙酸 在 sodium chloride 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以55 g (90%)的产率得到(4-氟苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  11-(2-Hydroxyethylthio)prostenoic acid E.sub.2 series derivatives

  摘要：

  本披露涉及某些11-(2-羟乙基硫基)-9-酮-前列腺素酸E系列衍生物及其中间体，可用作支气管扩张剂和炎症介质释放抑制剂。

  公开号：

  US04085272A1

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• Radical Decarboxylative Fluorination of Aryloxyacetic Acids Using<i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide and a Photosensitizer
  作者：Joe C. T. Leung、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/ejoc.201500038

  日期：2015.4

  carboxylic acids was developed that uses photosensitizers and N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI). Utilization of the oxidatively mild fluorine transfer agent NFSI enabled the synthesis of fluoromethyl ethers that were previously inaccessible with decarboxylative fluorinations performed with Selectfluor. Mechanistic studies are consistent with the photosensitizer effecting oxidation of the aryloxyacetic acid

  氟化甲氧基芳烃正在成为农用化学品和药物中的重要基序。开发了一种通过羧酸的直接氟脱羧合成单氟甲氧基芳烃的新技术，该技术使用光敏剂和 N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI)。利用氧化性温和的氟转移剂 NFSI 能够合成氟甲基醚，而以前使用 Selectfluor 进行脱羧氟化是无法获得这些氟甲基醚的。机理研究与影响芳氧基乙酸氧化的光敏剂一致。
• 1-Carbalkoxyalkyl-3-aryloxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azetidin-2-ones
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04479900A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or benzyl. R.sup.2 is lower alkoxy, benzyloxy, or the group ##STR2## where R.sup.3 is lower alkoxy; and Ar is phenyl optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen, trihalomethyl, nitro or lower alkyl, show plant growth regulating activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷基或苄基。R.sup.2 是较低的烷氧基、苄氧基，或基团##STR2## 其中 R.sup.3 是较低的烷氧基；Ar 是苯基，可选地取代有 1 到 3 个取代基，独立地从卤素、三卤甲基、硝基或较低的烷基中选择，表现出植物生长调节活性。
• Expedient discovery for novel antifungal leads: 1,3,4-Oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment
  作者：Xiaobin Wang、Jianqi Chai、Xiangyi Kong、Fei Jin、Min Chen、Chunlong Yang、Wei Xue

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116330

  日期：2021.9

  Developing novel fungicide candidates are intensively promoted by the rapid emergences of resistant fungi that outbreak on agricultural production. Aiming to discovery novel antifungal leads, a series of 1,3,4-oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment were constructed for evaluating their inhibition effects against phytopathogenic fungi in vitro and in vivo. Systematically structural

  农业生产中爆发的抗性真菌的迅速出现，极大地促进了新型杀菌剂候选物的开发。为了发现新的抗真菌先导物，构建了一系列带有 quinazolin-4(3 H )-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物，用于评估它们在体外和体内对植物病原真菌的抑制作用。生成系统的结构的优化的生物活性分子余32所识别作为对有希望的抑制剂纹枯病与体内200 μg/mL 时的预防效果为 58.63%。扫描电镜和透射电镜观察表明，生物活性分子I 32可以诱导菌丝的蔓延生长、菌丝表面的局部收缩和破裂、液泡的极度膨胀、细胞壁的显着变形、以及线粒体数量的减少。上述结果为发现带有喹唑啉-4(3 H )-one 和1,3,4-恶二唑片段的抗真菌先导物提供了不可或缺的补充。
• [EN] INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE HER2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019046775A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The application relates to a compound having Formula X: which modulates the activity of HER2 and/or a mutant thereof, and/or EGFR and/or a mutant thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease in which HER2 and/or a mutant thereof, and/or EGFR and/or a mutant thereof, plays a role.

  该申请涉及一种具有公式X的化合物：该化合物调节HER2和/或其突变体以及/或EGFR和/或其突变体的活性，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防HER2和/或其突变体以及/或EGFR和/或其突变体发挥作用的疾病的方法。