(4-氧代-环己基甲基)-氨基甲酸苄酯 | 869895-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氧代-环己基甲基)-氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl ((4-oxocyclohexyl)methyl)carbamate
• 英文别名: 4-N-Cbz-Aminomethyl-cyclohexone；benzyl N-[(4-oxocyclohexyl)methyl]carbamate
• CAS: 869895-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: KBXVCSAZKWKBLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代-环己基甲基)-氨基甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(((4-hydroxy-4-methylcyclohexyl)methyl)amino)-5-nitropyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021223736A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲胺 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-氧代-环己基甲基)-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  提供了特定的Bcl-2抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021223736A1

文献信息

• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• 2-(Bicyclo)alkylamino-derivatives as mediatores of chronic pain and inflammation
  申请人：Bock G. Mark

  公开号：US20050261327A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• SOLID DISPERSIONS CONTAINING AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT
  申请人：Catron Nathaniel

  公开号：US20120277210A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡固体分散体包括本文所定义的公式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包含（a）药用可接受的水溶性聚合物载体和（b）药用可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的过程包括在适宜的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并在其中分散具有基本非晶态形式的化合物。该固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达的疾病的患者，例如癌症。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20120190688A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，以及含有该化合物的组合物和治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白相关疾病的方法。
• MELT-EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT
  申请人：Birtalan Esther

  公开号：US20120108590A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula I, the water-soluble polymeric carrier and the surfactant, to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散体，其中本质上非结晶形式地分散着一种Bcl-2家族蛋白抑制化合物，该化合物的化学式如本文所定义，该固体分散体分散在包含（a）药用可接受的水溶性聚合物载体和（b）药用可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的过程包括将化合物I的水溶性聚合物载体和表面活性剂加热至高温，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得的挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并在其中分散化合物的本质上非结晶形式。该固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。