(4-氨基甲基-苯基)-氨基甲酸苄酯 | 443331-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基甲基-苯基)-氨基甲酸苄酯
• 中文别名: [4-(氨基甲基)苯基]氨基甲酸苄酯
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-(benzyloxycarbonyl)phenylamine
• 英文别名: Benzyl (4-(aminomethyl)phenyl)carbamate；benzyl N-[4-(aminomethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 443331-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: UALUWRGVSASGFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基甲基-苯基)-氨基甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tert-butyl 4-{[(4-aminophenyl)methyl]carbamoyl}-2-{4,7,10-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  底物的三价金属络合物的几何形状控制组织蛋白酶B的酶促裂解速率。

  摘要：

  溶酶体蛋白酶组织蛋白酶B识别确定的短肽序列，为有效的靶向药物释放提供手段。在这里，我们表明与裂解序列相邻的配位络合物的引入使我们能够通过改变络合的三价金属离子来调节酶促裂解速率。

  DOI：

  10.1039/d0cc02862b
• 作为产物：
  描述：

  4-CBZ-氨基-苄胺盐酸盐 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-氨基甲基-苯基)-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  在液态 CO2 中存在相似脂肪族功能时，选择性 Fmoc 和 Cbz 保护芳香氨基

  摘要：

  已经提出了使用液态CO 2作为溶剂，通过FmocCl或CbzCl的作用，在二胺中存在脂肪族氨基的情况下选择性保护芳香族氨基。所开发的方法是制备型的，不需要对产物进行复杂的纯化，符合绿色化学的原则。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.01.004

文献信息

• A Method for the Selective Protection of Aromatic Amines in the Presence of Aliphatic Amines
  作者：Boulos Zacharie、Valérie Perron、Shaun Abbott、Nancie Moreau、Devin Lee、Christopher Penney

  DOI：10.1055/s-0028-1083290

  日期：2009.1

  aromatic amines in the presence of aliphatic amines. The method is general for the preparation of mono-N-Boc, -N-Cbz, -N-Fmoc or -N-Alloc aromatic amines in high yield without affecting the aliphatic amines. This approach is applicable to substituted (aminoalkyl)aniline compounds with different functionalities and was employed to supply gram quantities of the protected aniline product. amines - carbamates

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
• Highly potent and selective αVβ3-receptor antagonists: solid-phase synthesis and SAR of 1-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-ones
  作者：Christian Zechel、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00931-9

  日期：2003.1

  Solid-phase synthesis and SAR of alpha(V)beta(3)-receptor antagonists based on a NI-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(V)beta(3) in the nano- to subnanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(IIb)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays was demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and SAR of N-substituted dibenzazepinone derivatives as novel potent and selective αVβ3 antagonists
  作者：Andreas Kling、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Uta Holzenkamp、Wilfried Hornberger、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Helmut Mack、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00773-9

  日期：2002.2

  Synthesis and SARs of new integrin alpha(V)beta(3) antagonists based on an N-substituted dibenzazepinone scaffold are described. Variation of spacer and guanidine mimetic led to potent compounds exhibiting an IC50 towards alpha(V)beta(3) in the nanomolar range, high selectivity versus integrin alpha(IIb)beta(3) and efficacy in functional cellular assays. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NEUE ANTAGONISTEN VON INTEGRINREZEPTOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1202988A2

  公开（公告）日：2002-05-08