(4-氨基苯-1,3-二基)二甲醇 | 1009314-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基苯-1,3-二基)二甲醇
• 中文别名: 地拖咪啶
• 英文名称: 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenylmethanol
• 英文别名: (4-aminobenzene-1,3-diyl)dimethanol；[4-Amino-3-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1009314-88-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: ZYJKONDZYOWOHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基苯-1,3-二基)二甲醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Geometrically Disassembling Dendrimers using Cu(I)-Catalyzed C−O Bond Formation

  摘要：

  The convergent synthesis of geometrically degradable dendrimers based on the 2,4-bis(hydroxymethyl)phenol subunit is presented. The key step of the synthetic scheme involves the CuI/3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline-catalyzed coupling of aryl iodides and alcohols. The synthesis and disassembly of these compounds is discussed.

  DOI：

  10.1021/ol102081q
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(4-氨基苯-1,3-二基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  消除氮杂醌的方法：生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。

  摘要：

  消除氮杂醌是一个强大而有效的反应，可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统，这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中，我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下，1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。

  DOI：

  10.1039/b808198k

文献信息

• [EN] LIGAND-DRUG-CONJUGATE COMPRISING A SINGLE MOLECULAR WEIGHT POLYSARCOSINE<br/>[FR] CONJUGUÉ LIGAND-MÉDICAMENT COMPRENANT UNE POLYSARCOSINE DE MASSE MOLÉCULAIRE UNIQUE
  申请人：MABLINK BIOSCIENCE

  公开号：WO2019081455A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The invention relates to a Ligand-Drug-Conjugate (LDC) comprising a single molecular weight homopolymer, in particular a single molecular weight polysarcosine.

  这项发明涉及一种配体-药物共轭物（LDC），包括单一分子量同聚物，特别是单一分子量聚肌氨酸。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019051489A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed are compounds and compositions for the activation or induction of expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING, RIG-I, MDA5), and methods of use thereof.

  公开了用于激活或诱导模式识别受体（例如，STING、RIG-I、MDA5）表达 的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] COMPOUNDS COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019051488A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed are compounds and compositions for the activation or induction of expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING, RIG-I, MDA5), and methods of use thereof.

  公开了用于激活或诱导模式识别受体（例如，STING、RIG-I、MDA5）表达的各种化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] FAP-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ACTIVÉS PAR FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2015192123A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed are prodrugs of cytotoxic anthracyclines (such as doxorubicin) and other therapeutic agents that are selectively cleaved and activated by fibroblast activating protein (FAP). The prodrugs are useful for targeted delivery of cytotoxic and other agents to FAP- expressing tissues, including cancer (e.g., solid tumors). Also provided are pharmaceutical compounds comprising the prodrugs, as well as methods of using the prodrugs to treat a disorder characterized by FAP upregulation, e.g., cancer, fibrosis, and inflammation.

  本文披露了细胞毒性蒽环类似物（如阿霉素）和其他治疗剂的前药，这些前药通过成纤维细胞激活蛋白（FAP）选择性地被切割和激活。这些前药可用于将细胞毒性和其他药物靶向输送至表达FAP的组织，包括癌症（如实体肿瘤）。还提供了包含这些前药的药物化合物，以及使用这些前药治疗由FAP上调引起的疾病的方法，例如癌症、纤维化和炎症。
• [EN] TRIGGER-ACTIVATABLE METABOLIC SUGAR PRECURSORS FOR CANCER-SELECTIVE LABELING AND TARGETING<br/>[FR] PRÉCURSEURS MÉTABOLIQUES DE SUCRE, ACTIVABLES PAR UN DÉCLENCHEUR POUR LE MARQUAGE ET LE CIBLAGE SÉLECTIF D'UN CANCER
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017062800A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Disclosed are compounds for the selective labeling of cell-surface sugars in cancer cells. The compounds are activatable by triggers specific to cancer cells, and, when metabolized, label a cancer cell surface sugar with an azide chemical group. Facilitated by a click chemistry reaction, combination of the cell surface-expressed azide with a alkynyl- drug conjugate enables efficient targeted drug delivery to cancer cells with reduced toxicity Also disclosed are compounds for delivering a drug to an azide-bearing cancer cell, and methods of treating cancer using the compounds of the invention.

  本文披露了一种用于选择性标记癌细胞表面糖分子的化合物。这些化合物可被癌细胞特异性触发器激活，并在代谢时，使用偶氮化学基标记癌细胞表面的糖分子。通过点击化学反应，将表面表达偶氮基的细胞与烷基-药物结合物结合，可以实现高效的靶向药物传递至癌细胞，同时减少毒性。此外，本文还披露了一种将药物传递至带有偶氮基的癌细胞的化合物，以及使用本发明的化合物治疗癌症的方法。