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(4-氨基苯基)苯磺酸盐 | 57374-55-7

中文名称
(4-氨基苯基)苯磺酸盐
中文别名
——
英文名称
4-Aminophenyl-benzolsulfonat
英文别名
4-benzenesulfonyloxyaniline;Benzolsulfonsaeure-<4-amino-phenylester>;benzenesulfonic acid-(4-amino-phenyl ester);Benzolsulfonsaeure-(4-amino-phenylester);4-Amino-1-benzolsulfonyloxy-benzol;4-phenylsulphonyloxyaniline;4-Aminophenyl benzenesulfonate;(4-aminophenyl) benzenesulfonate
(4-氨基苯基)苯磺酸盐化学式
CAS
57374-55-7
化学式
C12H11NO3S
mdl
——
分子量
249.29
InChiKey
JSSSSGRNRZNMKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氨基苯基)苯磺酸盐 生成 1-benzenesulfonylamino-4-benzenesulfonyloxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    Nenitzescu; Balaban, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2109,2115
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Reduction of Aromatic Nitro Compounds with Activated Iron
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01238a049
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文献信息

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    公开(公告)日:2007-01-04
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    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2013054351A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention relates to novel pyrimidine class of compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutically acceptable compositions containing them and their use in medicine.
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  • Palladium(II) and Ruthenium(II) complexes bearing arylsulfonate based ligands: Synthesis, structural characterization and catalytic properties
    作者:Reyhan Kağıt、Osman Dayan、Namık Özdemir
    DOI:10.1016/j.poly.2016.06.044
    日期:2016.10
    appropriate metal salt, L1–6 and 4-aminophenol. All compounds characterized with different techniques like C, H, N analysis, NMR, IR and UV–Vis techniques. Solid-state structures of one Ru(II) complex (K1) and one Pd(II) complex (K6) have been determined by single-crystal X-ray diffraction. The complexes K1–7 have been tested as catalysts for the catalytic oxidation of benzyl alcohol to bezaldehyde in the
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