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(4-氯-2-碘苯氧基)乙酸甲酯 | 646054-38-8

中文名称
(4-氯-2-碘苯氧基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
(4-chloro-2-iodo-phenoxy)acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(4-chloro-2-iodophenoxy)acetate;methyl (4-chloro-2-iodophenoxy)acetate
(4-氯-2-碘苯氧基)乙酸甲酯化学式
CAS
646054-38-8
化学式
C9H8ClIO3
mdl
——
分子量
326.518
InChiKey
VQZFJWUIZPYZDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:aa8e7e64dff527bd8fe8d6dcfeb734f2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    formic anhydride(4-氯-2-碘苯氧基)乙酸甲酯苯硼酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三乙胺正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到methyl 2-(2-benzoyl-4-chlorophenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    简便的苯并呋喃合成:在无CO气体条件下钯催化的2-(2-碘苯氧基)乙酸甲酯的钯催化羰基Suzuki偶联
    摘要:
    已经开发了2-(2-碘苯氧基)乙酸甲酯与芳基硼酸的钯催化的羰基Suzuki偶联。反应在无CO气体的条件下进行,所得产物充当合成高官能化苯并呋喃衍生物的直接前体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.09.063
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸,(2-碘苯氧基)-,甲基酯 在 五氯化钼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到(4-氯-2-碘苯氧基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process
    摘要:
    富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应,采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性,且不会损失宝贵的碘取代基。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42412
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文献信息

  • [EN] BIPHENYLOXYACETIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE DIPHÉNOXYACÉTIQUE EMPLOYÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006021759A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1, as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    这项发明涉及到式(I)的取代苯氧乙酸,其中变量如权利要求书中所定义,作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备方法。
  • Biphenyloxyacetic Acid Derivatives for the Treatment of Respiratory Disease
    申请人:Luker Timothy Jon
    公开号:US20080132480A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1 , as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸,其中变量如权利要求书1所定义,作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。
  • Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07737135B2
    公开(公告)日:2010-06-15
    The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1, as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    本发明涉及公式(I)的取代苯氧乙酸,其中变量如权利要求书1中所定义,作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
  • The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process
    作者:Siegfried R. Waldvogel、Daniela Mirk、Olga Kataeva、Roland Fröhlich
    DOI:10.1055/s-2003-42412
    日期:——
    The chlorination of electron rich iodoarenes with MoCl5 proceeds with methoxycarbonylmethyl as the directing group. The transformation is selective and without loss of the valuable iodo substituent.
    富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应,采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性,且不会损失宝贵的碘取代基。
  • Facile benzofuran synthesis: Palladium-catalyzed carbonylative Suzuki coupling of methyl 2-(2-iodophenoxy)acetates under CO gas-free conditions
    作者:Xinxin Qi、Chao Zhou、Jin-Bao Peng、Jun Ying、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.063
    日期:2017.10
    A palladium-catalyzed carbonylative Suzuki coupling of methyl 2-(2-iodophenoxy)acetates with arylboronic acids has been developed. The reactions were performed under CO gas-free conditions and the obtained products act as a direct precursor for the synthesis of highly functionalized benzofuran derivatives.
    已经开发了2-(2-碘苯氧基)乙酸甲酯与芳基硼酸的钯催化的羰基Suzuki偶联。反应在无CO气体的条件下进行,所得产物充当合成高官能化苯并呋喃衍生物的直接前体。
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