(4-氯苯基)(4-氟-3-甲基苯基)甲酮 | 59612-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)(4-氟-3-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone
• 英文别名: 4-Chloro-4'-fluoro-3'-methylbenzophenone；(4-chlorophenyl)-(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone
• CAS: 59612-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO
• 分子量: 248.684
• InChiKey: ORARFWXKHBAQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-氯苯甲酰氯 在 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(4-氯苯基)(4-氟-3-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  多官能化芳基和苄基锌卤化物与酰氯的铁催化酰化

  摘要：

  FeCl 2（5 mol％）在50°C（2-4 h）下催化功能化的芳基卤化锌和25°C（0.5-4 h）下苄基氯化锌的平滑便捷酰化反应，并通过多种酰氯进行多官能化二芳基和芳基杂芳基酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01677

文献信息

• US4453012A
  申请人：——

  公开号：US4453012A

  公开（公告）日：1984-06-05
• US4454350A
  申请人：——

  公开号：US4454350A

  公开（公告）日：1984-06-12
• Iron-Catalyzed Acylation of Polyfunctionalized Aryl- and Benzylzinc Halides with Acid Chlorides
  作者：Andreas D. Benischke、Marcel Leroux、Irina Knoll、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01677

  日期：2016.8.5

  FeCl2 (5 mol %) catalyzes a smooth and convenient acylation of functionalized arylzinc halides at 50 °C (2–4 h) and benzylic zinc chlorides at 25 °C (0.5–4 h) with a variety of acid chlorides leading to polyfunctionalized diaryl and aryl heteroaryl ketones.

  FeCl 2（5 mol％）在50°C（2-4 h）下催化功能化的芳基卤化锌和25°C（0.5-4 h）下苄基氯化锌的平滑便捷酰化反应，并通过多种酰氯进行多官能化二芳基和芳基杂芳基酮。