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(4-氯苯基)2-氯丙酸酯
(4-氯苯基)2-氯丙酸酯 | 6625-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
(4-氯苯基)2-氯丙酸酯
中文别名
——
英文名称
p-chlorophenyl 2-chloropropionate
英文别名
4-Chlorophenyl 2-chloropropanoate;(4-chlorophenyl) 2-chloropropanoate
CAS
6625-04-3
化学式
C
9
H
8
Cl
2
O
2
mdl
——
分子量
219.067
InChiKey
ZTFHVLFFQQCYQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
77-79 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.4239 g/cm3
保留指数:
1514;1441
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2915900090
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-氯苯基)2-氯丙酸酯
在 potassium fluoride 、
十八烷基三甲基氯化铵
、
原甲酸三甲酯
作用下, 以
环丁砜
为溶剂, 反应 16.0h, 以64.5%的产率得到p-chlorophenyl 2-fluoropropionate
参考文献:
名称:
一种2-氟丙酸酯的合成方法
摘要:
本发明公开了一种2‑氟丙酸酯的合成方法,包括如下步骤:1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯,其中R代表烷基;2)然后在四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂,再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液;3)将上述反应液加热升温至设定温度,反应时间为3~16h;4)反应结束后,进行精馏,得到2‑氟丙酸酯目标产物。本发明以廉价的2‑氯丙酸酯(CH3CHClCOOR)为原料,在助剂存在的条件下,用氟化钾氟化得到2‑氟丙酸酯的工艺,具有反应条件温和,收率高,成本低的优点,助剂的加入可以抑制高沸副产物的生成,从而提高了反应的选择性。
公开号:
CN105037150B
作为产物:
描述:
alpha-chloro-alpha-(dichlorophosphoryl)propionic acid chloride 、
对氯苯酚
以53%的产率得到
参考文献:
名称:
ISMAILOV V. I.; GULIEV A. N.; AXMEDOV SH. T., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1979, HO 2, 78-82
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE2531643
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
一种2-氟丙酸酯的合成方法
申请人:
巨化集团技术中心
公开号:
CN105037150B
公开(公告)日:
2017-11-21
本发明公开了一种2‑氟丙酸酯的合成方法,包括如下步骤:1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯,其中R代表烷基;2)然后在四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂,再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液;3)将上述反应液加热升温至设定温度,反应时间为3~16h;4)反应结束后,进行精馏,得到2‑氟丙酸酯目标产物。本发明以廉价的2‑氯丙酸酯(CH3CHClCOOR)为原料,在助剂存在的条件下,用氟化钾氟化得到2‑氟丙酸酯的工艺,具有反应条件温和,收率高,成本低的优点,助剂的加入可以抑制高沸副产物的生成,从而提高了反应的选择性。
ISMAILOV V. I.; GULIEV A. N.; AXMEDOV SH. T., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1979, HO 2, 78-82
作者:
ISMAILOV V. I.、 GULIEV A. N.、 AXMEDOV SH. T.
DOI:
——
日期:
——
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