(4-氯苯基)丁酸酯 | 7476-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-氯苯基)丁酸酯
• 英文名称: p-chlorophenyl butanoate
• 英文别名: 4-chlorophenyl butyrate；p-chlorophenol butyrate；p-chlorophenyl butyrate；butyric acid-(4-chloro-phenyl ester)；Buttersaeure-(4-chlor-phenylester)；4-Chlor-1-butyryloxy-benzol；Butyric acid, p-chlorophenyl ester；(4-chlorophenyl) butanoate
• CAS: 7476-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD01751790
• 分子量: 198.649
• InChiKey: CLXDRKZHOMSWBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249-251 °C
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1393

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)丁酸酯 在 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 生成 6-chloro-3-ethyl-2-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以0.181 g的产率得到(4-氯苯基)丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯化锡催化温和条件下 α,α-二氯二苯甲烷直接酯化和酰胺化叔丁基酯

  摘要：

  开发了一种实用的由叔丁酯通过酰基氯一锅法合成酯和酰胺的方法。叔丁基酯与α,α-二氯二苯甲烷作为氯化剂和SnCl 2作为催化剂原位反应生成酰氯中间体，随后用于与各种醇和胺的反应，以高产率得到相应的酯和酰胺在温和的反应条件下。该催化合成过程为叔丁酯的轻松酯化和酰胺化提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01588
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 在 chlorodicarbonyl(1-(isopropylamino)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienyl) ruthenium (II) (4-氯苯基)丁酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-1-phenylethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS
  [FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ALCOOLS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有光学活性的手性醇的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过将非手性底物（如消旋醇或酮）与金属催化剂和蛋白水解酶混合，进行动力学分辨反应，从而高产率、高光学纯度地制备(S)-手性醇的方法。

  公开号：

  WO2005009935A1

文献信息

• New air-stable iron catalyst for efficient dynamic kinetic resolution of secondary benzylic and aliphatic alcohols
  作者：Qiong Yang、Na Zhang、Mingke Liu、Shaolin Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.038

  日期：2017.6

  catalyst system for the dynamic kinetic resolution of secondary alcohols by combining the enzymatic resolution with an iron-catalyzed racemization. A new air-stable tricarbonyl (cyclopentadienone)iron complex is identified as the active racemization catalyst for this transformation without any additive. Various substrates including benzylic, heteroaromatic, aliphatic alcohols can be used and afford the

  我们在此报道了通过将酶促拆分与铁催化的外消旋相结合来实现仲醇的动态动力学拆分的催化剂体系。一种新型的空气稳定的三羰基（环戊二烯酮）铁络合物被确定为该外消旋的活性外消旋催化剂，无任何添加剂。可以使用各种底物，包括苄基，杂芳族，脂族醇，并以良好的收率和优异的对映选择性提供相应的酯。
• Enantiodivergent Chemoenzymatic Synthesis of 4-Hydroxypiperidine Alkaloids
  作者：Laura Bartali、Andrea Casini、Antonio Guarna、Ernesto G. Occhiato、Dina Scarpi

  DOI：10.1002/ejoc.201000837

  日期：2010.10

  94 % ee, respectively. The S alcohol is then converted into L-fagomine by a stereoselective hydroboration/oxidation as key steps and the cis-(2R,4S)-4-hydroxypipecolic acid by stereoselective hydrogenation. The corresponding D-fagomine and cis-(2S,4R)-4-hydroxypipecolic acid, as well as trans-(2R,4R)-4-hydroxypipecolic acid can be prepared by the same strategy after hydrolysis of the R ester obtained

  报道了一种有效的化学酶合成法戈明对映体以及顺式和反式-4-羟基哌啶酸的对映体。该合成从商业 δ-戊内酰胺开始，在相应的磷酸乙烯酯的 Pd 催化甲氧基羰基化后，进行烯丙基氧化，得到外消旋 4-羟基四氢吡啶衍生物，总产率为 57%。使用来自南极念珠菌 (Novozym 435) 和洋葱伯克霍尔德菌 (脂肪酶 PS Amano IM) 的固定化脂肪酶，通过酶催化酯化来拆分该产物。后者分别提供 95% 和 94% ee 的相应 R 酯和 S 醇。然后通过立体选择性硼氢化/氧化将 S 醇转化为 L-fagomine 作为关键步骤，并通过立体选择性氢化转化为顺式-(2R,4S)-4-羟基哌啶酸。
• 1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof
  申请人：Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04393210A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  1(2H)-Isoquinolone compounds represented by the formula (1) ##STR1## wherein Y represents hydrogen, chlorine or a methoxy group, Z represents a straight chain or branched chain divalent saturated aliphatic hydrocarbon group having 2 to 4 carbon atoms, R.sub.1 represents a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an N-substituted carbamoyl group, a phenyl group or a substituted phenyl group, R.sub.2 represents hydrogen or a lower alkyl group, and R.sub.3 represents a lower alkyl group, or R.sub.2 and R.sub.3 can form, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group, and the acid addition salts thereof, useful as analgesic, gastric secretion inhibitory, anti-depression, anti-histamine, anti-cholinergic and anti-ulcer agents.

  1(2H)-异喹啉类化合物，表示为式(1) ##STR1## 其中Y代表氢、氯或甲氧基，Z代表直链或支链的饱和脂肪族碳原子数为2到4的双价脂肪族羟烃基，R.sub.1代表氰基、较低的烷氧羰基、氨基甲酰基、N-取代的氨基甲酰基、苯基或取代的苯基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表较低的烷基，或者R.sub.2和R.sub.3可以与它们附着的氮原子一起形成杂环基，以及其酸盐，用作镇痛、抑制胃酸分泌、抗抑郁、抗组织胺、抗胆碱和抗溃疡药物。
• 一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN104086344B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法。在装有温度计、分水器和搅拌器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯Ⅰ、取代苯甲酸Ⅱ、反应溶剂和杂多酸，在110～170℃温度下反应0.5～10h，反应过程采用TLC监控反应进程；反应完毕后反应液离心处理，取上清液洗涤脱溶，粗品经重结晶或柱层析得所述的芳香酯类化合物Ⅲ。本方法以杂多酸作为催化剂，和传统的酯化反应相比，后处理简单，也没有用到大量的酸，污染少，对环境友好。所用的杂多酸为固体酸，反应完成后通过过滤可重复套用。采用了酯交换酚的芳酯化反应，避免了反应中取代苯酚容易氧化而带来的副反应，使得操作更简单，产率得到提高。
• Process for the preparation of copolymers of ethylene with at least one other 1-alkene
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0044119A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  Process for the preparation of copolymers consisting of 25-85% by wt. of ethylene, 15-75% by wt. of at least one other 1-alkene and optionally up to 20% by wt. of a polyunsaturated compound with application of a catalyst system containing a compound of a metal from sub-groups IV-VI of the periodic system and a compound of a metal from groups I-III of the periodic system, in which at least one hydrocarbon group is bound directly to the metal atom via a carbon atom, the polymerization being carried out in the presence of a halogen-containing compound of the general formula where A is a phenyl group which may contain one or two substituent halogen atoms or alkyl groups, or is a thienyl, furyl, pyrollyl, N-alkylpyrollyl or pyridyl group, which group is bound to the carbon atom directly or via a carbonyl group, X is a chlorine or bromine atom, Y is a chlorine, bromine or hydrogen atom or a hydrocarbon group with 1-8 carbon atoms, and Z is a nitrile group, a carboxyl group, an ester group, a hydrocarbyloxyalkylcarboxyl group, an carboxylic acid halide group, an amide group, a benzoyl group, a carboxyphenyl group or a carboxylhydrocarbylphenyl group.

  制备由 25-85%（重量百分比）乙烯、15-75%（重量百分比）至少一种其他 1-烯烃和（任选）最多 20%（重量百分比）多不饱和化合物组成的共聚物的工艺，其中催化剂体系含有周期系第Ⅳ-Ⅵ亚族金属化合物和周期系第Ⅰ-Ⅲ族金属化合物。聚合反应是在通式如下的含卤素化合物存在下进行的 其中 A 是苯基，可含有一个或两个取代卤素原子或烷基，或者是噻吩基、呋喃基、吡咯基、 N-烷基吡咯基或吡啶基，该基团直接或通过羰基与碳原子结合；X 是氯原子或溴原子；Y 是氯、Z 为腈基、羧基、酯基、烃基羧基、羧酸卤化基、酰胺基、苯甲酰基、羧基苯基或羧基氢羧基苯基。