(4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 946000-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-bromopyridin-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-bromo-2-pyridyl)-N-(methyl)carbamate；tert-butyl N-(4-bromopyridin-2-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 946000-13-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.156
• InChiKey: CGHVUYZFVGMPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 tert-butyl N-[4-[4-[[3-(difluoromethyl)-1-[4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]pyrazol-4-yl]carbamoyl]oxazol-2-yl]-2-pyridyl]-N-(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as selective covalent irreversible inhibitors of interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk)
  作者：Guanghui Tang、Lihong Liu、Xueying Wang、Zhengying Pan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.055

  日期：2019.7

  Interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk) plays an important role in multiple signal transduction pathways in T and mast cells, and is a potential drug target for treating inflammatory diseases, autoimmune diseases, and T cell leukemia/lymphoma. Herein, we describe the discovery of a series of covalent Itk inhibitors based on the 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine scaffold. Placing an appropriate substitution

  白介素2诱导型T细胞激酶（Itk）在T和肥大细胞的多种信号转导途径中起着重要作用，并且是治疗炎性疾病，自身免疫性疾病和T细胞白血病/淋巴瘤的潜在药物靶标。在这里，我们描述了基于7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶骨架的一系列共价Itk抑制剂的发现。在Itk的ATP结合口袋的水合位点处放置一个适当的取代基，并使用饱和的杂环作为反应基团的连接剂，对选择性至关重要。优化的化合物9表现出对Itk的有效活性，对Itk的优于Btk和其他结构相关激酶的选择性，对细胞中磷脂酶C-γ1（PLC-γ1）磷酸化的抑制作用以及对多种T白血病/淋巴瘤细胞系的抗增殖作用。化合物9可用作进一步确定Itk功能的有价值的化合物。
• [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022053022A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  一种可作为MAT2a抑制剂的式(I)化合物，包含此类化合物的药物组合物、此类化合物用于制备治疗如癌症的药物的用途以及制备此类化合物的方法。
• Small organic molecule regulators of cell proliferation
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20080182859A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention makes available methods and reagents for modulating proliferation or differentiation in a cell or tissue comprising contacting the cell with a compound. In certain embodiments, the methods and reagents may be employed to correct or inhibit an aberrant or unwanted growth state, e.g., by antagonizing a normal patched pathway or agonizing smoothened or hedgehog activity.

  本发明提供了一种调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，包括将细胞与化合物接触。在某些实施例中，该方法和试剂可用于纠正或抑制异常或不需要的生长状态，例如通过拮抗正常的Patched途径或激活Smoothened或Hedgehog活性。