(4-溴苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮 | 91404-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
• 英文名称: (4-bromophenyl)(4-tert-butylphenyl)methanone
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)(4-bromophenyl)methanone；4-bromo-4'-tert-butylbenzophenone；4-bromobenzo-4'-t-butylphenone；(4-bromophenyl)-(4-tert-butylphenyl)methanone
• CAS: 91404-26-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO
• mdl: MFCD06201443
• 分子量: 317.225
• InChiKey: YBWSLOFBLDMJLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83°C
• 沸点：
  392.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(Z)-1,2-bis(4-bromophenyl)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  基于四苯乙烯的聚合物前体中的石墨烯纳米带：化学合成及其在薄膜场效应晶体管中的应用

  摘要：

  具有非零带隙的石墨烯纳米带（GNR）被认为是制造电子设备的有希望的候选者。在这项研究中，首先通过A 2 B 2制备的纽结四苯基乙烯（TPE）聚合物前体的分子内环脱氢反应，实现了窄GNR的大规模溶液合成。型Suzuki-Miyaura聚合。环化反应后，纳米带比扭曲的聚合物前体具有更好的共轭作用，导致UV / vis吸收和光致发光（PL）光谱出现明显的红移。共轭纳米带的有效形成还通过拉曼，FTIR光谱和显微镜研究进行了研究。此外，通过直接溶液处理，已经成功地为顶级门极场效应晶体管（FET）开发了这种结构明确的GNR。AFM图像显示，制备的GNRs薄膜形成晶体原纤维嵌入网络，可以有效地促进电荷传输。这些具有离子凝胶栅极电介质的FET器件具有低压操作（<5 V），迁移率高达0.41 cm 2 ·V -1·s -1和3×10 4的开关比，因此为基于柔性GNR的电子设备开辟了新的机遇。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500672
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 {4-(tert-butyl)phenyl}(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以90%的产率得到(4-溴苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  有机自旋簇：具有极高自旋S= 5−13的大环-大环聚芳甲基多自由基

  摘要：

  描述了一类具有不等自旋交替连接的新型有机自旋簇的合成和磁性研究。自旋簇的聚芳甲基聚醚前体，在杯[4]芳烃基大环之间具有线性和支化连接，是通过模块化、多步合成制备的。使用 NMR 光谱分析它们的分子连接性和立体异构现象。绝对质量 (4-10 kDa) 由 FABMS 和 GPC/MALS 确定。小角中子散射 (SANS) 提供 1.2-1.8 nm 的回转半径。相应的具有 15、22 和 36 个三芳基甲基的多自由基，在四氢呋喃-d(8) 中作为溶液制备和研究，可描述为 S' = 7/2、1/2、7/2 自旋三聚体（平均 S = 5-6), S' = 7/2, 1/2, 6/2, 1/2, 7/2 自旋五聚体 (平均 S = 7-9), 和自旋九聚体（平均 S = 11-13），分别由 SQUID 磁力测定法和布里渊函数线性组合的数值拟合确定。对于自旋三聚体和五聚体，定量磁化数据适合新的渗透

  DOI：

  10.1021/ja031549b

文献信息

• New deep-blue emitting materials based on fully substituted ethylene derivatives
  作者：Soo-Kang Kim、Young-Il Park、In-Nam Kang、Jong-Wook Park

  DOI：10.1039/b706606f

  日期：——

  New blue fluorescent compounds containing tetra-substituted ethylene moieties have been designed and synthesized. These materials, 1,2-di(4′-tert-butylphenyl)-1,2-bis(4′-(anthracene-9-yl)phenyl)ethene [BPBAPE, 1A], 1,2-diphenyl-1,2-bis(4′-(anthracene-9-yl)phenyl)ethene [PBAPE, 1B], 9,10-bis(4-(1,2,2-tris(4-tert-butylphenyl)vinyl)phenyl)anthracene [BTBPPA, 2A], and 9,10-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)anthracene [BTPPA, 2B], were synthesized through Suzuki and McMurry reactions. By fabricating multilayered non-doped OLED devices using these new blue materials, we achieved luminance efficiencies of 4.00 lm W−1 (10.33 cd A−1 at 8.1 V) for BPBAPE [1A] and 1.82 lm W−1 (3.93 cd A−1 at 6.8 V) for BTPPA [2B] at 10 mA cm−2. The maxima in the electroluminescence spectra of ITO/2-TNATA (60 nm)/NPB (15 nm)/BPBAPE [1A] and BTPPA [2B] (30 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) devices were found to be 475 and 452 nm respectively. The BPBAPE [1A] and BTPPA [2B] devices exhibited sky blue emission (0.195, 0.303) and deep blue emission (0.159, 0.135) at 10 mA cm−2 respectively.

  我们设计并合成了含有四取代乙烯分子的新型蓝色荧光化合物。这些材料包括 1,2-二（4′-叔丁基苯基）-1,2-双（4′-（蒽-9-基）苯基）乙烯 [BPBAPE，1A]、1,2-二苯基-1,2-双（4′-（蒽-9-基）苯基）乙烯 [PBAPE，1B]、9,10-双（4-（1、BTBPPA，2A] 和 9,10-双(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)蒽 [BTPPA，2B]。通过使用这些新型蓝色材料制造多层无掺杂有机发光二极管器件，我们在 10 mA cm-2 的条件下，BPBAPE [1A] 的发光效率达到了 4.00 lm W-1（8.1 V 时为 10.33 cd A-1），BTPPA [2B] 的发光效率达到了 1.82 lm W-1（6.8 V 时为 3.93 cd A-1）。ITO/2-TNATA (60 nm)/NPB (15 nm)/BPBAPE [1A] 和 BTPPA [2B] (30 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 器件的电致发光光谱的最大值分别为 475 和 452 nm。在 10 mA cm-2 时，BPBAPE [1A] 和 BTPPA [2B] 器件分别显示出天蓝色发射（0.195，0.303）和深蓝色发射（0.159，0.135）。
• Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100210617A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of the formula (II): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof; wherein n is 0 or 1; one of Y 1 and Y 2 is CH and the other is selected from CH, CR 8 and N; q is 0, 1 or 2 provided that q is 0 or 1 when Y 1 or Y 2 is CR 8 ; R 1 aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members; R 2a and R 3a each are hydrogen, C 1-4 hydrocarbyl or C 1-4 acyl wherein the hydrocarbyl and acyl moieties are optionally substituted by fluorine, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; or NR 2a R 3a forms an imidazole group or a saturated monocyclic 4-7 membered heterocyclic group optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; R 18 is hydrogen or methyl; R 19 is hydrogen or methyl; R 24 is hydrogen or R 24 , R 2a and the intervening nitrogen atom and carbon atoms together form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; R 25 is hydrogen or a C 1-4 alkyl group wherein the C 1-4 alkyl group is optionally substituted by hydroxy or amino provided that there are at least two carbon atoms between the hydroxy or amino group and the oxygen atom to which R 25 is attached; and R4 and R 5 each are hydrogen or a substituent as defined in the claims

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120115918A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本文描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备此类化合物的过程，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140155382A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Mechanochemical synthesis of aromatic ketones: pyrylium tetrafluoroborate mediated deaminative arylation of amides
  作者：Satenik Mkrtchyan、Oleksandr Shalimov、Michael G. Garcia、Jiří Zapletal、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/d4sc00904e

  日期：——

  A new method has been introduced that is able to tackle the complexities of N–C(O) activation in amide moieties through utilization of pyrylium tetrafluoroborate in a mechanochemical setting, where amide bonds undergo activation and subsequent conversion to biaryl ketones. Due to the employment of a mechanochemical setting, the reaction conforms to green chemistry principles, offering an environmentally

  引入了一种新方法，通过在机械化学环境中使用四氟硼酸吡喃鎓，能够解决酰胺部分中 N-C(O) 活化的复杂性，其中酰胺键经历活化并随后转化为联芳酮。由于采用机械化学设置，该反应符合绿色化学原理，为依赖过渡金属实现进一步功能化的传统酰胺衍生技术提供了一种环保方法。