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(4-炔基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1196145-93-3

中文名称
(4-炔基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4-ethynylpyridin-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(4-ethynylpyridin-2-yl)carbamate
(4-炔基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
1196145-93-3
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
YZLOEVLUFORFSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-炔基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl (4-{[3-(2,2,2-trifluoroacetamido)pyridin-2-yl]ethynyl}pyridin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1 H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRROLO [3,2-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    化合物的公式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2022023341A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (4-炔基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1 H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRROLO [3,2-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    化合物的公式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2022023341A1
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文献信息

  • Novel Syntheses of Variably Substituted Pyrrolo[2,3-d]thiazoles
    作者:Hannes Koolman、Timo Heinrich、Michael Reggelin
    DOI:10.1055/s-0030-1258159
    日期:2010.9
    Pyrrolo[2,3-d]thiazoles are conveniently derived from the corresponding o-aminoalkynylthiazoles via microwave assisted 5-endo-dig cyclization. Methylene-bridged substituents in the 6-position are directly obtained from 5-exo-Heck cyclization based on the same iodoaminothiazole precursor. Further structural variety is accessible via Suzuki reaction of 2-chloroaminothiazoles prior to cyclization or post-cyclization
    吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的噻唑前体,从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前,可以通过2-噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2022023340A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    化合物的公式(I),其生产过程以及其作为药物的用途。
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