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(4-甲基-2-氧代-苯并吡喃-6-基)乙酸酯 | 6345-65-9

中文名称
(4-甲基-2-氧代-苯并吡喃-6-基)乙酸酯
中文别名
——
英文名称
acetic acid 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl ester
英文别名
4-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl acetate;6-acetoxy-4-methylcoumarin;6-acetoxy-4-methyl-coumarin;6-Acetoxy-4-methyl-cumarin;4-Methyl-6-acetoxycumarin;(4-methyl-2-oxochromen-6-yl) acetate
(4-甲基-2-氧代-苯并吡喃-6-基)乙酸酯化学式
CAS
6345-65-9
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
IJNCWCFCIOPZPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

SDS

SDS:9e7abccb132eabaa88c24c21601b1a72
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • 10.1007/s11426-023-1937-4
    作者:He, Meng、Yang, Yankai、Zhang, Heng、Guan, Zhipeng、Dong, Zhi-Bing、Yi, Hong、Lei, Aiwen
    DOI:10.1007/s11426-023-1937-4
    日期:——
    CF2H-containing molecules play pivotal roles in diverse fields from medicinal chemistry to materials science. However, the application of existing CF2H reagents as a source of CF2H radical is limited by their reactivity and preparation. Herein, we develop a simple and general visible-light-catalyzed radical difluoromethylation reaction of alkenes, dienes, and heteroaromatics using commercially available
    CF 2 含氢分子在从药物化学到材料科学的各个领域中发挥着关键作用。然而,现有的CF 2 H试剂作为CF 2 H自由基源的应用受到其反应性和制备的限制。在此,我们使用市售、易于处理且低成本的二氟乙酸酐作为 CF 2 H,开发了一种简单且通用的可见光催化烯烃、二烯和杂芳烃的自由基二氟甲基化反应。试剂。这种可扩展的方案能够在温和条件下方便地合成一系列 CF 2 含 H 化合物,表现出广泛的底物范围和官能团耐受性。通过克级合成、阳光实验、衍生化实验以及生物活性分子的合成进一步证明了潜在的应用。
  • Synthesis of novel amino and acetyl amino-4-methylcoumarins and evaluation of their antioxidant activity
    作者:Yogesh K. Tyagi、Ajit Kumar、Hanumantharao G. Raj、Parag Vohra、Garima Gupta、Ranju Kumari、Pankaj Kumar、Rajinder K. Gupta
    DOI:10.1016/j.ejmech.2004.09.002
    日期:2005.4
    The six novel 4-methylcoumarins bearing different functionalities such as amino, hydroxy, N-acetyl, acetoxy and nitro have been synthesized and confirmed on the basis of their spectral data ((1)H-, (13)C-NMR, UV, IR and El mass). They were examined for the first time for their effect on NADPH dependent liver microsomal lipid peroxidation in vitro, and the results were compared with other model 4-methylcoumarin derivatives to establish the structure-activity relationship. Our studies demonstrated that amino group is an effective substitute for the hydroxyl group for antioxidant property and produced a dramatic inhibition of lipid peroxidation. Ortho dihydroxy and ortho hydroxy-amino coumarins were found to possess highest antioxidant and radical scavenging activities. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
  • Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1375,1380
    作者:Bergel et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Borsche, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2732
    作者:Borsche
    DOI:——
    日期:——
  • GAO, ZHEN-HENG;ZHOU, YI-MIN;WANG, PING-BAO, YUTSZI XUASYUEH, 8,(1988) N 5, S. 412-418
    作者:GAO, ZHEN-HENG、ZHOU, YI-MIN、WANG, PING-BAO
    DOI:——
    日期:——
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