(4-甲基喹唑啉-2-基)甲胺 | 1024000-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (4-甲基喹唑啉-2-基)甲胺
• 英文名称: (4-Methylquinazolin-2-yl)methanamine
• CAS: 1024000-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD16622048
• 分子量: 173.217
• InChiKey: MWEAFCVREVZMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基喹唑啉-2-基)甲胺 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-cyano-N-[(4-methylquinazolin-2-yl)methylcarbamoyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FONDUS, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE-4

  摘要：

  公开号：

  WO2012118945A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(Azidomethyl)-4-methylquinazoline 在 polymer bound PPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4-甲基喹唑啉-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FONDUS, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE-4

  摘要：

  公开号：

  WO2012118945A3

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PURE LINAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE LINAGLIPTINE PURE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013098775A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present application provides a process for preparation of Linagliptin reacting (R)-piperidine-3-amine of Formula II or an acid addition salt thereof with 1-[(4-methyl- quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthine of Formula III in the presence of a suitable base in an inert organic solvent.

  本申请提供了一种制备利那格列汀的方法，该方法是在惰性有机溶剂中，将II式的(R)-吡啶-3-胺或其酸盐与III式的1-[(4-甲基喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔基)-8-溴黄嘌呤在适当碱的存在下反应。
• saxagliptin derivatives
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2769978A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates to novel hypoglycemic compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention relates to novel amino acid derivatives of the formula I, wherein, A is amino acid B is peptide bond R-NH- wherein R is defined in the specification

  本发明涉及式 I 的新型降血糖化合物及其药学上可接受的盐类。本发明涉及式 I 的新型氨基酸衍生物、 其中 A 是氨基酸 B 是肽键 R-NH- 其中 R 在说明书中定义
• US8907086B2
  申请人：——

  公开号：US8907086B2

  公开（公告）日：2014-12-09