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(4-甲基嘧啶-2-基)甲胺 | 933682-85-0

中文名称
(4-甲基嘧啶-2-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
(4-methylpyrimidin-2-yl)methanamine
英文别名
4-methyl-2-pyrimidinemethanamine
(4-甲基嘧啶-2-基)甲胺化学式
CAS
933682-85-0
化学式
C6H9N3
mdl
——
分子量
123.158
InChiKey
MBVLWFLZWJQUQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:e854de6babd899959d1ff9a68c349a26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-甲基嘧啶四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (4-甲基嘧啶-2-基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2011025774A1
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文献信息

  • [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2018007249A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂,并将其用作药物,特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
  • 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20190194189A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂,并将其用作药物,特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
  • [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
    申请人:COMENTIS INC
    公开号:WO2009042694A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)
    本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2019115567A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.
    本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂,以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物,以及它们的联合使用作为药物,特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
  • PDE4 INHIBITOR
    申请人:SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20190177318A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Provided are a PDE4 inhibitor and a use thereof in the preparation of a medicament for treating PDE4 related diseases. Specifically disclosed are the compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐。
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